illumina的双末端测序指在打断的DNA片段两头正反方向各测两个片段,可以通过一定算法来进行序列组装,比对等一系列操作,对于基因片段的重复,缺失,和插入来讲,这种方法更加精确(具体算法参考相关文献),而且读长也更长,在基因组上的覆盖面更广。

在双链测序的过程中,如果正负链完全测通(例如测序仪读长为150bp,待测的序列长度<=150bp)测序的末端可能包含adater序列,需要利用软件将adapter去除。

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