原标题：超分辨率显微镜技术原理概述

如今，科学家们已经研发了多种超分辨率技术，远远超出了衍射J限，能够观察到分子尺度的细节。SRM技术可以将细胞结构解析为亚细胞水平，从而获取有关细胞组分的3D结构的信息，并可以观察到单分子共定位。

下面我们来简要概述了时下几种流行的SRM技术的原理：

1.受激发射耗竭(STED)显微镜

STED对于有经验的荧光显微镜使用者来说相对简单，该方法和普通共聚焦显微镜(Confocal)的原理相同。普通Confocal使用单光源，而STED使用双光源。其中一个光源发射能激发荧光团——荧光标签(研究者们以此来定位和观察蛋白)的光，另一个光源发出不同波长的光，用于抑制荧光。这束光是环形的，并且与束光有所重叠，因此只有环形中间区域的分子会继续发出荧光。

获得STED超分辨率图片并没有那么复杂，用户需要仔细调整参数，才能得到漂亮的结果，否则所得图片和普通confocal没有差别。

使用传统和RESCue受激发射减损显微镜(STED)得到的细胞核膜上核孔复合体的图片。

STED的原理：

显微镜透镜对光的衍射会导致来自单个点的光出现在较大的区域，这称为点扩散函数(PSF)(见图1)，由于PSF的存在，使得常规显微镜无法达到超分辨。

图1：在普通光学显微镜中，成像是通过将来自点光源的光线会聚到像平面上的单个点来实现的。超出光衍射的限制，防止了射线的较精确会聚，从而导致物体的图像模糊。显微镜的分辨率取决于点扩散函数(PSF)的大小，或对象在某个点的三维强度分布。在STED中，应用环形炸弹耗尽型激光器，其零点与激发激光焦点的zui大值重叠。STED激光器引起荧光的“饱和耗尽”，从而“抑制了来自零点附近区域的荧光，导致有效PSF的尺寸减小”。

而受激发射耗竭(STED)显微镜通过限制样品的荧光区域(PSF)产生超分辨率图像。STED显微镜使用两个重叠的激光，个按照常规显微镜激发荧光团(图2A)。第二个激光器称为耗尽激光器(STED激光器)，它激发“甜甜圈”形状的激光，其中心的零强度点非常小(〜30 nm)(未激发)。除了在甜甜圈的中心处之外，第二激光起到了“关闭”激光所产生的外圈荧光，从而将样本激发的荧光分子范围缩小到中心圆点处，这有效地降低了PSF，以产生非常小的单分子荧光聚焦区域，从而获得高分辨率图像(图2D)。

图2：

1.单个小于250 nm的蛋白质无法通过标准共聚焦成像解析，从而导致图像模糊

2.STED耗尽激光器产生了淬灭外围荧光的“甜甜圈”

3.饱和耗尽在功能上降低了激励PSF

4.随之可以解析单个蛋白质

适用于STED的荧光团偶联抗体：

为了获得超分辨率，染料必须具有STED激光波长的高发射截面，并有效地实现高饱和度。这种强烈的照明确保了所有被STED激光“关闭”的分子都受受激发射的支配。合适的染料应具有低的光漂白性，具有高的量子产率和对比度，并在目标附近具有足够的标记密度。

下列染料标记的二抗已被验证在STED中成功使用： AlexaFluor®488(如：115-545-003)，FITC(如：715-095-150)，AlexaFluor®594(如：715-585-151)和AlexaFluor®647。

2. 随机光学重建显微镜(STORM)

zui有名的“基于探针”的技术是Betzig等人研发的光激活定位显微技术(photoactivated localization microscopy, PALM)和哈佛大学庄小威实验室发明的随机光学重建显微技术(stochastic optical reconstruction microscopy, STORM)。zui初所有的荧光标签都是暗的。然后使用激光脉冲来激活一小部分荧光标签，随后使用另一束光来关闭这些荧光标签。不断重复这个过程，生成一系列部分荧光图，zui后重建成整个视野的荧光图。，以产生分辨率优于常规方法收集的图像。

使用超分辨率随机光学重建显微镜(stochastic optical reconstruction microscopy，STORM)，科学家首次观察到了神经元轴突的细胞骨架。

用于单分子定位实验的荧光团偶联抗体

用于单分子定位的zui佳染料通常非常亮，并产生足够的光子以可靠地产生紧密的高斯分布。Jackson ImmunoResearch提供了多种广谱范围内的可靠染料，例如AlexaFluor®488，AlexaFluor®647和Cy™5，可用于这些类型的实验。

建议用于超分辨率显微镜的荧光染料偶联物：

应该注意的是，SRM领域变化迅速，因此，建议从专业技术文献中寻求信息，以帮助选择合适的荧光团。

文章来源：每日生物评论

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