萘酞菁(VONcs)，齐岳生物供应各种酞菁化合物材料

萘酞菁(VONcs)，齐岳生物供应各种酞菁化合物材料

酞菁(Phthalocyanine)类化合物是一类具有π共轭体系的平面型大环化合物.酞菁的一个显著特性是它的多功能性和可剪裁性,通过对酞菁的分子结构进行一些化学修饰,可以很好的调整其性能,包括改变酞菁中心金属,在酞菁周环引入各种取代基团,以及杂环取代酞菁外层苯环生成杂环类酞菁化合物.这样的修饰可以得到许多具有特殊性质和功能的酞菁类化合物. 1,杂环类酞菁化合物的DFT研究在本文中,利用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)中的B3LYP方法,在6-31G(d)基组水平上,对无金属四噻吩[2,3-b]四氮杂卟啉(TTPPzH2)及其金属镁配合物(TTPPzMg)的几何结构,原子电荷,分子轨道,UV-Vis光谱和IR光谱进行了详细的分析和研究. 噻吩杂环的取代效应,使得TTPPzH2和TTPPzMg的中心四氮杂卟啉单元(Pz)的结构包括键长,键角和中心空穴都发生了一定程度的改变.值得说明的是,与H2Pc和MgPc相比,噻吩杂环的取代效应除了对与S原子键连的Cβ的原子电荷产生了很大影响外,对其他各原子电荷几乎没有影响. 噻吩杂环的取代效应不仅改变了分子轨道的能级和对称性,而且导致Q吸收带发生了一定程度的蓝移,使得HOMO-LUMO之间的能隙变宽;同时降低了低占据轨道的稳定性,使得B吸收带发生了一定程度的红移

酞菁(Pc)作为一种共面的18π电子共轭大环体系被证实与自然界存在的卟啉十分类似.酞菁的一个显著的特性是它的多功能性和可剪裁性,通过在酞菁环上进行一些化学修饰,可以很好的调整其性能.其大环周围苯环上的每一个位置均可以被取代基所取代,而且,取代基的位置和种类大大影响着酞菁的物理和化学性质.中心金属离子同样影响到酞菁的结构和物化性能,对于过渡金属,一般形成单层酞菁配合物,而离子半径较大,配位数也较大的一些金属如稀土金属却以夹心三明治型配合物的形式存在.

四羧基钌(Ⅱ)酞菁(RuPc)
新型两亲性酞菁锌
二维聚硫杂酞菁铜PCuS8Pc
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四磺基酞菁铜(CuTSPc)
铜酞菁(CuPc)
磺酸铁酞菁(FePeS)
两亲性酞菁锌配合物ZnPcS2P2
四叔丁基酞菁配合物[CuPc(t-Bu)4]
水溶性铜酞菁(Cu Pc)
水溶性镍酞菁(Ni Pc)
喹啉氧酞菁(QPc)

小编ssl2022.2.24

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