rdkit 修改分子
文章目录
- 一、引入所需库
- 二、增删H原子
- 2.1 增加H原子函数解析
- 2.2 增加H原子
- 2.3 删除H原子函数解析
- 2.4 删除H原子
- 三、芳香共轭键和库里单双键
- 3.1 将芳香键的类型修改为单双建的类型
一、引入所需库
#! /usr/bin/python
# coding: utf-8
# rdkit 修改分子from rdkit import Chem
from rdkit.Chem import Draw
二、增删H原子
mol = Chem.MolFromSmiles('OC1C2C1CC2')
# 画分子结构
Draw.MolToImageFile(mol,'/Users/zeoy/st/drug_development/st_rdcit/img/mol5.jpg'
)
分子结构图:
2.1 增加H原子函数解析
将氢添加到分子图上
rdkit.Chem.rdmolops.AddHs((Mol)mol # 要修饰的分子[,(bool) explicitOnly = False # (可选)如果设置了此切换,则仅将显式Hs添加到分子中。默认值为0(添加隐式和显式Hs)。[,(bool) addCoords = False # (可选) 如果设置了此开关,则Hs将设置3D坐标。默认值为0(无3D坐标)。[,(AtomPairsParameters) onlyOnAtoms = None # (可选)如果提供了此序列,则仅将这些原子视为具有添加的Hs[,(bool)addResidueInfo = False # (可选)如果为true,则将残基信息添加到氢原子(对PDB文件有用)。]]]]
)
2.2 增加H原子
注:3D构象优化的时候,需要采用显式H原子
mol2 = Chem.AddHs(mol)
# 画分子结构
Draw.MolToImageFile(mol2,'/Users/zeoy/st/drug_development/st_rdcit/img/mol6.jpg'
)
print('mol smiles:', Chem.MolToSmiles(mol)) # mol smiles: OC1C2CCC12
print('mol2 smiles:', Chem.MolToSmiles(mol2)) # mol2 smiles: [H]OC1([H])C2([H])C([H])([H])C([H])([H])C12[H]
print('num ATOMs in mol:', mol.GetNumAtoms()) # num ATOMs in mol: 6
print('num ATOMs in mol:', mol2.GetNumAtoms()) # num ATOMs in mol: 14
加氢后的分子结构图:
2.3 删除H原子函数解析
从分子图中除去所有氢。
rdkit.Chem.rdmolops.RemoveHs((Mol)mol # 要修饰的分子[,(bool)implicitOnly = False # hiddenOnly :(可选)如果设置了此切换,则只会从图中删除隐式Hs。默认值为0(删除隐式和显式Hs)。[,(bool)updateExplicitCount = False #(可选)如果设置了此切换,则将更新具有Hs的原子的显式H计数。默认值为0(不更新显式H计数)。[,(bool)sanitize = True # (可选)如果设置了此切换开关,则去除Hs后将对分子进行消毒。缺省值为1(进行消毒)。] ] ])
笔记:
未与重原子连接的氢将不会被去除。这样可防止分子[H] [H]除去所有原子。
标记的氢(例如原子序数= 1,但同位素> 1的原子)将不会被去除。
两个坐标Hs,例如C [H-] C中的中心H,将不会被删除
连接到虚拟原子的Hs将不会被移除
属于双键立体化学定义的Hs将不会被移除
未连接到其他任何对象的HS将不会被删除
2.4 删除H原子
mol3 = Chem.RemoveHs(mol2)
print('mol3 smiles:', Chem.MolToSmiles(mol3)) # mol3 smiles: OC1C2CCC12
print('num ATOMs in mol3:', mol3.GetNumAtoms()) # num ATOMs in mol3: 6
三、芳香共轭键和库里单双键
RDKit 默认把芳香体系的键的类型识别为芳香键。
# 以苯为例
mol4 = Chem.MolFromSmiles('c1ccccc1')
# 画分子结构
Draw.MolToImageFile(mol4,'/Users/zeoy/st/drug_development/st_rdcit/img/mol7.jpg'
)
键类型
for bond in mol4.GetBonds():print(bond.GetBondType())
# AROMATIC
# AROMATIC
# AROMATIC
# AROMATIC
# AROMATIC
# AROMATIC
3.1 将芳香键的类型修改为单双建的类型
Chem.Kekulize(mol4)
# 画分子结构
Draw.MolToImageFile(mol4,'/Users/zeoy/st/drug_development/st_rdcit/img/mol8.jpg'
)
for bond in mol4.GetBonds():print(bond.GetBondType())# DOUBLE
# SINGLE
# DOUBLE
# SINGLE
# DOUBLE
# SINGLE# bond 1 is aromatic True
print('bond 1 is aromatic', mol4.GetBondWithIdx(1).GetIsAromatic())
# atom 1 is aromatic True
print('atom 1 is aromatic', mol4.GetAtomWithIdx(1).GetIsAromatic())
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