​题目:High-Throughput Screening of Stapled Helical Peptides in Drug Discovery

文献来源: : https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.2c01541 (J. Med. Chem)

代码:无(综述实验类论文)

简介:治疗性多肽已经彻底改变了对许多人类疾病的治疗方法。在过去的二十年里,钉合螺旋肽在药物发现方面快速进展。钉钉螺旋肽具有化学修饰和额外限制所获得的生物活性α-螺旋构象。与不稳定的线性肽相比,钉钉螺旋肽具有优越的结合亲和力和选择性,较好的膜通透性和提高的代谢稳定性,具有潜在性地靶向其他具有挑战性的蛋白−蛋白界面前景。在本文,作者总结了高通量筛选技术在鉴定具有优化结合特性的有效钉合螺旋肽方面的最新应用。

主要内容:

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