新冠治疗研究最新进展（2022年4月）

根据WHO最新数据显示，截至2022年3月21日，全球新冠确诊病例470839745，死亡病例6092933。按陆地板块区分，美洲死亡病例最多，其次是欧洲和东南亚；按国家区分，美国、巴西和印度死亡病例分别以964473、657205和516543占据前三。

本篇我们将汇总近期新冠相关研究进展，仅供参考：

【1】Cell：先前感染新冠病毒的人在接种新冠疫苗后可产生混合免疫

2022年3月30日报道，在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学医学院和贝纳罗亚研究所的研究人员发现相比于通过接种新冠疫苗提供保护的人，在接种新冠疫苗之前感染了SARS-CoV-2的人产生的免疫反应在对抗病毒感染方面更有针对性，并产生更广泛的抗体反应。相关研究结果于2022年3月16日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Imprinted SARS-CoV-2-specific memory lymphocytes define hybrid immunity”。

论文通讯作者、华盛顿大学医学院免疫学系副教授Marion Pepper说，“单独的疫苗接种在预防疾病方面的效果好得令人难以置信；它们只是没有像感染后接种疫苗那样产生多样化的免疫反应。”论文第一作者为华盛顿大学医学院免疫学系博士后研究员Lauren Rodda、博士生Kurt Pruner和贝纳罗亚研究所的Peter Morawksi。

原文：doi:10.1016/j.cell.2022.03.018.

【2】全球最大规模新冠尸检结果揭露：新冠是86%尸检病例的根本死因

2022年3月26日报道，2022年2月，德国RWTH Aachen医学院的研究团队发布了德国首份新冠死亡病例尸检报告，以题为“First reportfrom the German COVID-19 autopsy registry”在线发表在The Lancet Regional Health-Europe上（图2），此项研究是目前全球范围内最大规模的新冠尸检研究。德国RWTH Aachen医学院的研究团队通过对从德国各地收集来的1129例新冠相关死亡病例进行尸检，重点分析对肺脉管系统或神经系统的影响、系统性病毒传播或与免疫系统的相互作用，进一步探讨新冠病毒与死亡的直接关系。

研究结果揭示：

一、多数病例感染后2周内死亡。

二、男女死亡高峰年龄段不一。

三、新冠是86%尸检病例的根本死因。

原文：First reportfrom the German COVID-19 autopsy registry

【3】WHO证实新冠新变体Deltacron存在，由Delta和Omicron重组而来

2022年3月18日报道，近日，法国巴斯德研究所的一个研究团队在预印本 medRxiv 发表了题为：Culture and identification of a “Deltamicron” SARS-CoV-2 in a three cases cluster in southern France 的研究论文。

该研究在法国南部的新冠患者中发现存在同时具有 Delta 和 Omicron 突变特征的新冠病毒株，并指出“有确凿证据表明存在 Delta-Omicron 重组新冠病毒”。目前，该新突变株已经在法国、荷兰和丹麦等国家发现，世界卫生组织（WHO）也证实了这一由 Delta 和 Omicron 重组而来的新冠突变株的存在。

原文：Culture and identification of a “Deltamicron” SARS-CoV-2 in a three cases cluster in southern France

【4】Nature：药物BGE-175逆转免疫衰老，有望阻止老年人死于COVID-19

2022年3月29日报道，在一项新的研究中，来自美国爱荷华大学等研究机构的研究人员发现一种能逆转免疫衰老（immune aging）的多个方面的口服药物---BGE-175（asapiprant）---能有效防止COVID-19小鼠模型的死亡，这表明该药物有可能用于保护在COVID-19大流行病中风险最大的老年患者。相关研究结果于2022年3月21日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Eicosanoid signaling blockade protects middle-aged mice from severe COVID-19”。

原文：doi:10.1038/s41586-022-04630-3.

【5】西湖大学郭天南：COVID-19的多组学研究，照亮被忽视的角落

2022年3月20日报道，近日，西湖大学郭天南团队在 Cell Reports Medicine 发表了一篇评述，在这篇评述中，郭天南等人讨论了多组学技术在揭示 COVID-19 发病、进展和传播背后的分子机制中所起的作用，并讨论了标准化的缺失如何限制了它们在临床中的应用。

【6】PLoS ONE：重新改造红细胞使之触发免疫系统对抗COVID-19

2022年3月31日报道，在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员对红细胞进行修饰，使得它们能够安全地运送能够安全地触发免疫系统保护身体免受SARS-CoV-2感染的病毒蛋白，从而构建出一种有希望的新疫苗递送工具。相关研究结果于2022年3月11日发表在PLoS ONE期刊上，论文标题为“Erythro-VLPs: Anchoring SARS-CoV-2 spike proteins in erythrocyte liposomes”。

论文第一作者、麦克马斯特大学物理与天文学系研究生Sebastian Himbert说，“我们开发出的一种方法使得我们可以在不使用遗传物质的情况下触发免疫反应，而且我们能够在非常短的时间内合成这些VLP。”

原文：doi:10.1371/journal.pone.0263671.

【7】Nature：小分子TMPRSS2抑制剂有望作为鼻喷雾剂预防和治疗COVID-19

2022年3月31日报道，在一项新的针对小鼠的研究中，来自美国康奈尔大学、加拿大舍布鲁克大学和英属哥伦比亚大学的研究人员一种新发现的小分子可能能够被喷到人们的鼻子里，以便在暴露之前预防COVID-19疾病，如果在冠状病毒SARS-CoV-2感染后不久就进行治疗，就可能提供早期治疗。相关研究结果于2022年3月28日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“A TMPRSS2 inhibitor acts as a pan-SARS-CoV-2 prophylactic and therapeutic”。

原文：doi:10.1038/s41586-022-04661-w.

【8】抗体鸡尾酒！阿斯利康Evusheld获英国授权：用于高危人群，进行COVID-19暴露前预防性治疗!

2022年3月21日报道，阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，抗体组合产品Evusheld（tixagevimab和cilgavimab，研发代码：AZD7442）已获得英国药品和保健品管理局（MHRA）授权：用于COVID-19暴露前预防性治疗。有证据表明，在高危人群中，给予Evusheld一剂治疗后，具有疗效和保护作用（估计至少持续6个月）。

原文出处：AstraZeneca’s antibody combination, Evusheld (tixagevimab co-packaged with cilgavimab) authorised for use in Great Britain for pre-exposure prophylaxis (prevention) of COVID-19

【9】多发性硬化症(MS)新药！诺华Kesimpta治疗的MS成人患者中：严重COVID-19感染风险没有升高!

2022年3月22日报道，诺华（Novartis）近日宣布在同行评议期刊《Neurology and Therapy》已发表了Kesimpta（ofatumumab）治疗的复发型多发性硬化症（RMS）患者群体中COVID-19感染的新数据。这些数据是根据正在进行的、开放标签、长期扩展3b期ALITHIOS研究以及通过诺华全球安全数据库提交的上市后报告汇编而成。

在3b期ALITHIOS研究的1703名参加者中，有245人（14.3%）报告COVID-19，大部分病例均为轻度（44.1%）或中度（46.5%），绝大多数患者康复（98.4%）。Kesimpta治疗的患者中，因COVID-19导致的总致死率（0.8%）和住院率（9.4%）低于总体MS人群中的报告率（1.97%死亡，15.5%-21.5%住院）。突破性COVID-19感染在完全接种者中的发生率为1.5%（n＝7/476），全部康复。

原文出处：New peer-reviewed research shows no increased risk of serious COVID-19 infections in Kesimpta (ofatumumab)-treated adults with multiple sclerosis

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