单细胞转录组测序(scRNA-seq)是在单个细胞水平对mRNA进行高通量测序的一项新技术,解决了组织样本测序无法建模细胞异质性的问题。scRNA-seq及其衍生技术已经三次被Nature评为Method of the Year,在发育生物学、基础医学、临床诊断和药物开发等领域都发挥重要作用。然而,对scRNA-seq数据的整合分析(integrated analysis)仍存在很大的挑战,不仅数据规模越来越大,测序技术、实验批次、dropout 等因素的干扰也屡见不鲜,如何从大型参考数据集(reference dataset)上迁移知识、如何解释模型学到的参数等问题尚未得到充分解决。

McGill大学的李岳老师和魁北克人工智能研究所Mila唐建老师团队共同提出了一种高效、易用、可拓展、可迁移、可解释的模型——scETM,近日于Nature Communications发表。智源社区特邀请了论文共同第一作者赵伊凡、蔡辉宇对其研究背景及scETM模型做详细介绍。

报告简介:单细胞转录组测序能揭示单个细胞的基因表达状态,对推动疾病诊疗、加深生物学的认知有重要意义,近年来多个图谱项目陆续诞生。然而,对单细胞转录组测序数据的分析还仍处于早期阶段。在本次报告中,我们将讨论单细胞转录组测序数据的整合分析(integrated analysis)中当前的方法和挑战,并介绍我们提出的高效、易用、可拓展、可迁移、可解释的模型——scETM(近日于Nature Communications发表)。利用GPU,scETM可轻松在百万级数据集上训练可迁移的scRNA-seq数据模型,并为数据集中的细胞、基因和主题计算嵌入向量,利用这些嵌入可以进行聚类、差异表达分析、富集分析等多种下游任务。

代码地址:https://github.com/hui2000ji/scETM

论文地址:https://www.nature.com/articles/s41467-021-25534-2

报告人简介:

赵伊凡,麻省理工学院博士在读学生,师从Peter J. Park教授。主要研究兴趣是单细胞基因组的统计分析,以探索正常细胞和癌细胞的突变过程及其对基因调控的影响。

蔡辉宇,Mila一年级博士生,师从唐建教授。主要研究兴趣是图神经网络及其在药物发现中的应用,单细胞基因组统计分析中的数据融合与迁移问题。

报告主题:scETM: 可迁移、可解释的scRNA-seq模型

时间:2021年 10月23日(周六)19:00

形式:线上

入会方式:腾讯会议 - ID:266300494

B站直播:https://live.bilibili.com/21484823


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