Worthington核酸酶、微球菌相关研究及测定方案
艾美捷Worthington核酸酶、微球菌背景:
微球菌核酸酶催化 DNA 和 RNA 的切割以产生 3'-核苷酸。它具有外切和内切 5'-磷酸二酯酶活性。该酶在富含腺苷酸或尿苷酸和脱氧腺苷酸或胸苷酸的位点催化 RNA 和 DNA 的优先内切水解。该酶的分子量为 16,807 道尔顿,并且依赖于钙。最佳 pH 值为 9.2,但会根据存在的离子钙浓度而变化。
单位定义:一个单位对应于在 37°C、pH 8.0、260 nm 处光密度变化 1.0,使用 DNA 作为底物。
Worthington核酸酶、微球菌相关研究:
白蛋白,无核酸酶 (BSANF)
脱氧核糖核酸酶 I (DP/D/DCLS/D2/DPFF/DPRF)
E•RASE RNase A/T1 Blend (RCT)
组蛋白 (H, NHL)
溶菌酶 (LY/LYSF)
核酸酶,S1 ( SINUC/SINUCL)
核酸、DNA、大肠杆菌、λ/片段、RNA
磷酸酶、碱性 (CAP/BAPF/BAPC/BAPSF/PC)
磷酸二酯酶 I (VPH)
磷酸二酯酶 II (SPH)
蛋白酶 K (PROK/PROKS)
反向转录酶,重组 HIV (RTHIV)
核糖核酸酶 A (R/RAF/RASE/RS/RPDF)
核糖核酸酶 T1,无动物源 (RT1S)
艾美捷Worthington核酸酶、微球菌测定:
方法:基本上是 Heins等人所描述的。(1966) 基于核酸酶消化 DNA 后酸溶性寡核苷酸的释放。一个单位对应于在 37°C 和 pH 8.0 在指定条件下在 260 nm 处的 1.0 光密度变化。
试剂:
0.1 M 硼酸钠,pH 8.8
0.01 M 氯化钙
DNA,2.5 mg/ml:将 25 mg Worthington 小牛胸腺 DNA 溶解在 10 ml 0.01 M NaCl 中制备。在室温下静置过夜,然后缓慢搅拌以产生溶液。
7% 高氯酸
0.1% 牛血清白蛋白
酶:
以 1 mg/ml 溶解在试剂级水中。在 0.1% 白蛋白中稀释至 0.001-0.002 mg/ml 用于测定。
方程
程序:
如下移液器进入 5 个编号的试管中的每一个:
0.1 M 硼酸钠,pH 8.8 0.1 毫升
0.01 M CaCl 2 0.05 毫升
0.25% DNA 0.1 毫升
在 37°C 水浴中孵育 6-7 分钟以达到温度平衡。在 0.001-0.0002 mg/ml 范围内制备至少四种不同的酶稀释液。每隔一段时间,将 0.1 ml 适当稀释液移入相应的试管中,并在水浴中更换。向作为空白的第五个添加 0.1 ml 0.1% 白蛋白。孵育 30 分钟。通过添加 0.5 ml 7% 高氯酸以定时间隔停止反应。将试管置于冰浴中 10 分钟,然后加入 2.7 ml 试剂级水。在临床离心机上以最高速度离心 15 分钟。抽出上清液并读取 A 260与空白对照。
注意:为获得最佳结果,应稀释样品以使最终 A 260介于 0.2-0.9 之间。
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