两用物项许可证办理流程_办理医疗器械经营许可证流程

医疗器械是医用仪器，关乎人的健康与生命，虽然医疗器械业是商业，但是由于它的特殊性也给它蒙上了人文色彩，对经营者的品格有所要求。国家对其亦是严格要求，严格规定。医疗器械总共分为三类，其中第三类医疗器械的高风险高成本以及高难度管理，要求企业家必须拥有经营许可证才可进行相关营利活动。

以下为汇域小编整理的医疗器械经营许可证的办理流程：

一、企业名称核验

办理时间：3-5个工作日(材料齐全，名称重复则延长)

二、申请医疗器械经营许可证

办理时间：材料完成验收后25个工作日。

三、工商登记

加工时间：材料完成后7个工作日。

生产成本：以注册资本为准。

医疗器械经营许可所需材料：

1、相关医学专业毕业的大专以上文凭产品质量监督检测人员，人数为3个以上;

2、质量监督检测人员的身份证、资格证和毕业证复印件、工作简历;

3、企业营业执照及医疗器械生产企业许可证;

4、医疗器械的注册证、医疗器械的注册登记表;

5、销售授权书(进行医疗器械销售的企业)。

以上为医疗器械经营许可证的办理流程。汇域国际已专注医疗器械经营许可证办理12年，如果您对以上内容有任何疑问或需要，可以留言或私信与汇域小编进行交流，我将一直为您等候~

两用物项许可证办理流程_办理医疗器械经营许可证流程相关推荐

医疗器械经营许可证办理流程及条件
国家对医疗器械按照风险程度分为三类进行管理,这也就导致很多人认为医疗器械经营许可证也分为三类,实则不然.商小编要给大家说的,就是有关医疗器械经营许可证的一些问题. 首先,什么叫做医疗器械? 医疗器械是 ...
两用物项许可证办理流程_办理两用物项和技术进口许可证流程
原标题:办理两用物项和技术进口许可证流程我们国家为了防止两用物项易制毒化学品流入非法制毒渠道,制定了一系列相关法律与行政法规,规定<易制毒化学品管理条例>附表所列可用于制毒的主要原料及化 ...
如何办理医疗器械经营许可证？
中国药品监督管理研究会副秘书长.医疗器械监管研究专业委员会主任委员王宝亭在近日举行<中国医疗器械行业发展报告(2017)>发布会上指出,我国已经成为全世界医疗器械的主要生产国和主要消费国之 ...
严格程度_国内医疗器械生产许可证申请申报-经营一类、二类、严格的三类之间区别...
医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件,由当地药监局审核颁发.开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策.医疗器械生产许可证同样也是根据生产医疗器械的种类不同,需要办理 ...
【国家局发布】医疗器械注册流程及相关法规大全
[国家局发布]医疗器械注册流程及相关法规大全 2018-10-06 22:17 医疗器械注册申报流程图具体流程如下一.注册申请资料准备一.注册申报资料依据 <关于公布医疗器械注册申报资料要 ...
多目标进化优化郑金华pdf_简化审批流程金华首张以“告知承诺制”审批的医疗器械经营许可证发放...
3月27日上午,金华市张文龙眼科门诊部有限公司负责人张文龙在市行政服务中心市场监管窗口领到了<医疗器械经营许可证>,这也是金华首张通过"证照分离"改革.以"告 ...
申办《医疗器械经营许可证》需要的材料和计算机管理系统
<医疗器械经营许可证>是医疗器械经营企业必须具备的重要证件之一.经营第二类医疗器械应当向省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门备案:经营第三类医疗器械应当经省.自治区.直辖市人民政府药 ...
医疗器械经营许可证，您了解多少？
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门备案:开办第三类医疗器械经营企业,应当经省.自治区.直辖市人民政府药品监 ...
三类医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门备案:开办第三类医疗器械经营企业,应当经省.自治区.直辖市人民政府药品监 ...

两用物项许可证办理流程_办理医疗器械经营许可证流程

两用物项许可证办理流程_办理医疗器械经营许可证流程相关推荐

最新文章

热门文章