2020年即将过去，这一年注定难忘。特别是医疗行业，身处这次大流行事件的漩涡中心，被推到了风口浪尖，给了人们力量和希望，也看到了一些无奈和无力，让我们通过“美通社亚太区新闻稿件发布数据”提取的关键词回顾这不平凡的一年。

数据显示，2020年美通社亚太区发布的医疗行业的稿件6113篇，与2019年相比大幅增长60%。由此可见，在疫情的大背景下，医药、医疗企业发布新闻稿件进行传播的意愿大大加强，这种趋势贯穿了2020全年。而新冠疫苗、并购、进博会、以及跨国药企持续投资中国市场等主题最受关注。

一、 新冠疫苗

年初，面对新冠疫情的突然暴发和蔓延，全球科研机构和疫苗企业迅速响应，着手投入疫苗研发工作。这应该是人类疫苗研发历史上速度最快，研发路线最多的一次。

疫情暴发后不久，通过全球和本土采购，强生公司(Johnson & Johnson)捐赠紧缺医疗防护物资，以及产品、药品、现金等支援一线抗疫，总价值超过3000万元人民币。2020年1月，美国强生公司成功筛选出一种主要候选疫苗。8月，强生宣布该公司的主要候选疫苗可防止人们感染新冠肺炎病毒SARS-CoV-2。目前强生新冠肺炎疫苗研发已进入3期临床研究阶段。

1月，Inovio Pharmaceuticals, Inc.获得流行病防范创新联盟提供德尔高达900万美元的资助，用于开发针对最近出现的冠状病毒株(2019-nCoV)的疫苗。随后Inovio与北京艾棣维欣生物技术有限公司达成合作，加快在中国开发INO-4800新冠候选疫苗。目前，INOVIO公布了新冠病毒疫苗1期试验数据，发现INO-4800具有良好的安全性和耐受性，未出现严重副作用。

2月，赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)宣布，将利用先前开发SARS疫苗的经验，与美国生物医学高级研究与开发局合作,利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒疫苗。

8月，阿斯利康与康泰生物签署合作协议，通过技术转让积极推进阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化。11月，在英国和巴西进行的AZD1222临床试验的中期分析得出积极的高水平结果，表明该疫苗对预防COVID-19这一主要终点非常有效，在接受疫苗的所有受试者人群中，没有出现住院或重症病例的报告。

与此同时，国内领先的生物科技公司也与国外巨头展开了新冠疫苗的研发竞赛。

5月，康希诺生物股份公司和Precision NanoSystems公司合作，共同开发新型冠状病毒mRNA脂质纳米颗粒疫苗。

6月，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的全球首款新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会召开。全球首款新冠灭活疫苗受试者全部产生抗体。

截至目前，美国FDA已批准Moderna和辉瑞/BioNTech两款新冠疫苗紧急使用授权，超百万美国人已接种首剂疫苗。在欧洲，辉瑞/BioNTech被批准使用于预防16岁以上人群传染新冠病毒。而中国生物新冠灭活疫苗已在巴林、阿联酋两国获批注册上市。

二、跨国药企持续看好中国市场

美通社亚太区发布的数据显示，尽管受到疫情冲击，中国仍是大多数跨国医药、医疗企业看好的重点市场，投资中国的信心和战略没有改变。

勃林格殷格翰旗下的数字创新实验室BI X正式将其海外首个分支机构设在上海，首期投资额为300万欧元。同年7月，勃林格殷格翰在上海宣布启动中国外部创新合作中心。诺和诺德启动“中国同创”计划，加速创新产品在中国的研发和注册，让中国患者同步受益于全球创新药。罗氏拟新增投资总额为1.8亿美元，进一步加大投资其位于苏州工业园区的罗氏诊断亚太生产基地和研发中心。爱尔康作为首批入驻企业在“中国眼谷·中央孵化园”成立爱尔康创新研究中心。丹纳赫投资上亿美元在苏州工业园区建立新的研发制造基地。同年11月，丹纳赫旗下领先的基因组学解决方案供应商Integrated DNA Technologies宣布成立IDT中国。

此外，中国是目前全球第二大医疗消费体，伴随国内一系列医药政策出台，跨国药企不断调整战略，以患者需求为中心，加速向中国引进创新药和创新疗法。根据美通社亚太区数据，强生、辉瑞、礼来、赛诺菲、罗氏 、诺华、勃林格殷格翰、诺和诺德、武田、卫材等跨国药企，2020年在中国获批上市的创新药达几十种，特别是在慢性病和罕见病领域，提高了治疗药物的可及性，为中国患者带来了更好的解决方案。

三、并购、整合

俗话说，“选择比努力更重要”，在当下医疗行业选好赛道对企业的长期发展至关重要。全球药企的“瘦身”和“精简”计划近年来一直持续，从大而全到小而精，全球药企瞄准了各自准备发力的领域积极整合。

安进公司与百济神州达成全球肿瘤战略合作，同时，安进完成收购百济神州约20.5%的股份，价值约28亿美元。

丹纳赫(Danaher Corporation)完成收购GE医疗生命科学，新公司思拓凡(Cytiva)成立，目前在40个国家拥有近7000名员工和开展业务，现在是丹纳赫公司下属生命科学平台的一部分。思拓凡是一家全球技术和服务提供商，该公司所能提供的技术和服务，能够帮助推进和加速治疗药物的开发与制造。

礼蓝动保(Elanco)完成对拜耳动保(Bayer)的收购，交易价值68.9亿美元。本次合并扩展了礼蓝动保的产品组合，使得企业有能力为养殖户、宠物主和兽医提供更全面的动物保健解决方案。2019年8月，双方公布该交易，交易价值76亿美元。合并后公司将占据动物健康市场约13%的份额，仅次于硕腾(Zoetis Inc.)，排在勃林格殷格翰之前。

随着迈蓝(Mylan N.V.)和辉瑞旗下业务部门辉瑞普强(Pfizer Upjohn)的成功合并，晖致公司(Viatris Inc)正式成立。晖致总部位于美国，并在美国匹兹堡、中国上海和印度海德拉巴设有全球中心。晖致的全球产品组合包括超过1,400 种已获批的化合物和生物制品，覆盖广泛治疗领域(涉及非传染性疾病和传染性疾病)，包括全球公认的标志性品牌、仿制药、复杂仿制药、品牌药物以及日益丰富的生物类似药和各种非处方药。迈蓝和普强于 2019 年 7 月 29 日宣布合并，并于 2020 年 10 月 30 日获得最终监管批准。晖致于 2020年11月17日开始在纳斯达克进行正常交易。

四、进博会上的医疗巨头

在海外展会几乎完全停摆的时候，得益于国内疫情的有效控制，第三届中国国际进口博览会在上海如期举办。今年进博会特辟的公共卫生防疫专区格外引人关注。

该专区中，有近50家企业参与，分别来自美国、德国、瑞士等多个国家和地区。拥有这里最大的展位的企业是丹纳赫。该公司携旗下运营公司赛沛展示了一套刚刚获得美国食品药品监督管理局紧急使用授权的快速分子检测试剂盒。该款产品可利用单个试剂盒在患者样本中高灵敏地同时检测出症候群相似的四种病毒，实现新冠、甲流、乙流和呼吸道合胞病毒(RSV)的定性检测，只需36分钟即可出结果。

本届进博会上，全球医疗巨头将各家的创新成果尽数呈现，代表当代医疗超高水准的医疗设备、医疗器械和各领域创新药品云集，有相当数量的产品不仅是中国首秀，更是全球首发。

赛诺菲带来7款在中国首次展示的创新产品，首发产品种类范围广泛，覆盖心血管疾病、多发性硬化、罕见病和疫苗。 葛兰素史克展出了多款全球领先的创新产品，其中包括三度荣获享有“医药界诺贝尔奖”之称的盖伦奖的带状疱疹疫苗欣安立适。美敦力全新MazorXStealth™ Edition脊柱外科手术定位与导航系统首次在中国公开展出，该系统有望与明年在国内上市。

本次进博会，跨国药企发布多项最新在华投资，企业合作项目硕果累累。诺华制药(Novartis)宣布中国商业创新联盟Biome全面启动，加速创新数字化医疗解决方案的落地。拜耳与上药控股、国药集团、仙乐健康、江南大学和微康生物等多家国内知名企业在达成合作，拓展国内合作朋友圈。 GSK与京东健康等众多合作伙伴签署一系列战略合作协议和备忘录。西门子医疗委托美康生物和复星长征生产运行在全自动生化免疫分析系统Atellica上的国产试剂，在保证严格的试剂质量要求的情况下尽可能降低试剂成本。

随着多款新冠疫苗的获批，全球逃离这场大流行事件的阴霾指日可待。致敬2020，迎接2021，医药人将再出发，创造生命科学一个又一个奇迹！

编辑：卓悦

来源：美通社

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