PULUODY  LIMS

满足跨工作流程定义、采集和管理您的研发实验室数据的需求

专为管理研发实验室数据和工作流程而设计。PULUODY  LIMS 软件非常灵活,可随着科学和技术的新进展而不断发展,包括: 新仪器、技术、数据类型和工具。PULUODY  LIMS可满足您采集、共享、分析和归档科学数据的需求,而且其设计灵活、易于更改。

遵守 SOP 并保持高质量、可重现的结果

PULUODY  LIMS、SDMS 和 LES 软件是适用于实验室、数据和流程管理的完整、全面的解决方案。快速构建映射到实际实验室流程的工作流程。自动化决策和操作,减少用户干预的需要。该软件有助于符合 21 CFR Part 11、GMP 和 ISO 17025 等标准。遵守 ALCOA+ 指南的实验室可以依靠 LIMS 的安全、电子签名和全面的审查跟踪实现合规性。PULUODY  LIMS软件可与企业系统(包括 ERP、MES 和其他软件)配合使用,将您的实验室连接到业务。

提高生物分析实验室的可视性

PULUODY  LIMS软件专为从研究开始到结束管理生物分析研究而设计,对生物分析工作流程和法规具有深入了解。研究协调员、科学家和技术人员能够在工作流程中合乎逻辑地进行每个步骤,简化非临床和临床研究的生物分析支持。

PULUODY  LIMS主要特点

样品管理/加入/跟踪

良好的样品管理流程对于确保样品完整性、数据质量和适当的监管链至关重要。样品管理功能包括运输管理、加入和库存管理。

仪器管理

监控实验室仪器的状态、安排工作和维护。在不同设施内管理储存容量和冷冻柜,以维持溶液、试剂、样品等的环境要求,确保它们始终处于适当条件下。

库存管理

库存和存储管理功能保留了物品的存储位置和存储时长。LIMS 软件管理库存供应和试剂,并且可以分配自动重新订购提醒。

实验室管理

了解团队可以支持的管理费用和能力是确定时间表、报告周转时间和采购项目的关键。查看排队等候的样品的完整概述及其状态。

SOP 合规性

工作流程指导分析人员完成方法的每个步骤,以确保符合 SOP,并采集完整的流程历史记录。通过重复执行方法和流程提高质量和合规性。

工作流程功能

用户可以快速构建映射到实际实验室流程的工作流程,自动进行决策和操作,减少用户干预的需要。实验室可以轻松适应新方法和工艺变化。

实验室自动化

用于液体处理和合成工作站(包括赛默飞世尔科技和其他供应商)的仪器控制。

协作工作环境

实时收集数据并与您实验室中或世界各地的合作者共享。

集成和连接

LIMS 软件可连接企业系统,如企业资源计划 (ERP) 系统和生产执行系统 (MES),以及包括电子实验室笔记本 (ELN)、色谱分析数据系统和色谱分析数据系统 (CDS) 的实验室系统。

云端或本地部署

可以选择使用基础设施进行部署,包括服务器、操作系统和数据库、备份、灾难恢复和信息安全监控,减少初始硬件和持续 IT 成本。

合规性

安全的系统访问和功能符合最新的行业法规和数据完整性指导文件,包括 GxP、ISO 17025 和 FDA 21 CFR Part 11。

安全性

网络安全对于确保数据完整性和业务连续性至关重要。确保本地或云端的安全数据和系统访问。

移动 LIMS

移动 LIMS 应用程序可通过平板电脑提供多种功能,只要有互联网/网络连接,您都可以随身携带 LIMS,执行方法以及收集和处理样品。

仪表盘和数据可视化

通过报告和仪表盘在系统中将数据可视化,帮助实验室跟踪整体实验室性能和分配的工作。

报告和数据分析

可以报告、共享、分析和审核 LIMS 内的信息。采集所有关系和元数据,使用户能够使用上下文中的数据。

数据存档

确保正确的电子记录保留和数据存档符合最新法规要求。

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