武田就欧盟委员会对拟收购Shire plc进行中的1期评审发表置评

如在任何司法管辖区内直接或间接发布、出版或分发全部或部分内容构成违反该司法管辖区有关法律的行为，则不得在此等司法管辖区实施该行为。

日本大阪 -- (美国商业资讯) -- 武田药品工业株式会社(TSE: 4502)（“武田”）于2018年5月8日宣布拟收购Shire plc (“Shire”)（“收购”），其与欧盟委员会(“EC”)的讨论是此次收购1期评审的组成部分，该公司今天就该讨论发布如下陈述：

武田证实，该公司正在与EC进行讨论，讨论内容是关于武田已上市产品Entyvio (vedolizumab)与Shire后续化合物SHP647在炎性肠病领域未来有可能重叠，SHP647目前正在开展III期临床试验，武田已提出了补救方法，包括可能转让SHP647和某些相关权益。

公司维持对Entyvio的承诺，该药已在60多个国家上市，是武田多元化胃肠专科产品阵容的支柱。

武田证实，未就任何其他已上市产品或后续产品线中的资产与EC进行讨论。

武田预计，与EC的讨论不会导致该公司先前宣布的完成此次交易的时间表延误。未来将适时宣布进一步消息。

此项收购尚需达到某些其他条件，包括获得其余的监管批准和两家公司股东的批准。

关于Entyvio® (vedolizumab)

vedolizumab是一种肠道选择性生物制剂，获准静脉(IV)给药1。它是一种人化单克隆抗体，旨在特异性拮抗α4β7整合蛋白，抑制α4β7整合蛋白与肠道黏膜地址素细胞粘附分子1 (MAdCAM-1)的结合，但不抑制血管细胞粘附分子1 (VCAM-1) 2。MAdCAM-1在胃肠道血管和淋巴结上优先表达3。α4β7整合蛋白在循环白细胞的一个子集上表达1,4。研究表明，上述细胞在溃疡性肠炎(UC)和克罗恩病(CD)的介导中发挥作用4,5。通过抑制α4β7整合蛋白，vedolizumab可限制某些白细胞浸润肠道组织的能力。

vedolizumab IV获准用于治疗中重度UC和CD成人患者，这些患者对传统治疗药物或α肿瘤坏死因子(TNFα)拮抗剂疗效不足、无效或无法耐受。vedolizumab IV已在60多个国家上市，包括美国和欧盟，迄今超过20万患者暴露年6。

治疗适应证

溃疡性肠炎

vedolizumab适用于治疗中重度活动性溃疡性肠炎成人患者，这些患者对传统治疗药物或α肿瘤坏死因子(TNFα)拮抗剂疗效不足、无效或无法耐受。

克罗恩病

vedolizumab适用于治疗中重度活动性克罗恩病成人患者，这些患者对传统治疗药物或α肿瘤坏死因子(TNFα)拮抗剂疗效不足、无效或无法耐受。

重要安全性信息

禁忌症

对活性物质或任何赋形剂过敏。

特别警示和特别用药注意事项

vedolizumab必须由医务人员给药，并配备处治万一发生过敏反应的设备。vedolizumab给药时必须进行适当的监测，并配备随时可用的医疗支持措施。所有患者在输注期间均须观察，直至输注完成。

输液反应

临床研究中已有输液反应(IRR)和过敏反应报告，多数属轻中度。如果发生重度IRR、过敏反应或其他重度反应，必须立即停用vedolizumab，并启用适当的治疗（例如肾上腺素和抗组胺药）。如果发生轻中度IRR，可减缓输注速度或停止，并启用适当的治疗（例如肾上腺素和抗组胺药）。轻中度IRR一旦缓解，可继续输注。对于有vedolizumab轻中度IRR史的患者，医生可考虑在下一次输注前给予治疗前用药（例如抗组胺药、氢化可的松和/或扑热息痛），以减少风险。

感染

vedolizumab是一种肠道选择性整合蛋白拮抗剂，没有全身免疫抑制活性。医生必须留意机会性感染或肠道防御性屏障感染的风险可能升高。有活动性、重度感染的患者（例如结核病、脓毒血症、巨细胞病毒、李斯特菌病和机会性感染），在感染控制之前不应启用vedolizumab治疗。如果患者在vedolizumab长期用药期间发生重度感染，医生应考虑暂停治疗。如果患者有已控制的慢性重度感染或反复重度感染史，应慎用vedolizumab。治疗前、治疗中、治疗后应密切监测患者。在启用vedolizumab治疗之前，可根据当地实践考虑筛查结核病。部分整合蛋白拮抗剂和部分全身免疫抑制剂可导致进展性多灶性脑白质病(PML)，这是John Cunningham (JC)病毒所致的一种罕见的、经常致死的机会性感染。vedolizumab通过与肠道回归性淋巴细胞上表达的α4β7整合蛋白结合，对肠道施加免疫抑制效应。尽管健康受试者中未观察到全身免疫抑制效应，但对炎性肠病患者全身免疫系统功能的效应属未知。医务人员应监测vedolizumab用药患者有无任何新发或恶化的神经系统体征及症状，如果有，则考虑请神经科会诊。如果疑诊PML，必须暂停vedolizumab治疗；如果确诊，必须永久性停药。PML的典型体征及症状多样，在数天至数周内进展，包括一侧肢体进展性无力，四肢活动迟钝，视力障碍，思维、记忆力和定向力改变导致意识模糊和人格改变。病情进展通常在数天至数周内导致死亡或重度残疾。

恶性肿瘤

溃疡性肠炎和克罗恩病患者罹患恶性肿瘤的风险升高。免疫调节药品可升高恶性肿瘤的风险。

生物制剂的既往及合并用药

没有vedolizumab用于既往接受natalizumab治疗患者的临床试验数据。此类患者须慎用vedolizumab。没有vedolizumab与生物制剂免疫抑制剂合并用药的临床试验数据，因此，此类患者不推荐使用vedolizumab。

疫苗接种

所有患者启用vedolizumab治疗之前，必须出示所有推荐接种的最新证明。接受vedolizumab的患者可接受非活性疫苗（例如亚单位或灭活疫苗），仅在收益大于风险情况下可接受活性疫苗。

不良反应包括：鼻咽炎、头痛、关节痛、上呼吸道感染、支气管炎、流感、窦炎、咳嗽、口咽疼痛、恶心、皮疹、搔痒、背痛、肢端疼痛、发热和疲乏。

欲了解各国已核准的说明书，请咨询该国当地的监管机构。

美国受众请参阅ENTYVIO®完整处方信息，包括用药指南7。

欧盟受众请参阅ENTYVIO®产品特性总结 (SmPC)。

武田对胃肠病的承诺

胃肠(GI)病的病情复杂、有致残性、导致患者生活的改变。武田与我们的合作伙伴认识到这一未获满足的需求，专注于通过交付创新药物及患者疾病支持专门项目来改善患者的生活已超过25年。武田渴望促进患者管理疾病的方式。此外，武田正在引领具有迫切未获满足需求的胃肠病领域，例如炎性肠病、胃酸相关疾病和胃肠动力障碍。我们的GI研发团队同时正在探索乳糜泻和各种肝脏疾病的解决方案，以及通过微生物圈治疗药物实现科学进展。

关于武田药品工业株式会社

武田药品工业株式会社(TSE: 4502)是一家全球性研发驱动型制药公司，致力于将科学转化为改变生命的药品，从而为患者提供更佳的健康和更光明的未来。武田的研究努力专注于肿瘤学、胃肠病学、神经科学治疗领域、疫苗。武田同时与内部及合作伙伴开展研发，以保持创新的前沿地位。武田的增长源泉来自于创新产品（尤其是肿瘤学和胃肠病学）及武田在新兴市场中的布局。武田的员工约有3万名，在70多个国家中与合作伙伴在医疗保健领域携手合作，致力于改善患者的生活品质。欲了解进一步信息，请访问 https://www.takeda.com/newsroom/。

重要提示

无论是根据本声明或其他文件，本声明并非是也不构成、代表或形成购买以及收购、认购、销售或处置其他任何证券的任何要约、邀请或要约之邀请或其中的一部分。

在英国或日本境外散播该声明可能会受到法律或法规的限制，因此任何获得这一声明的人都应意识到这一点，并遵守有关限制。任何未能遵守此类限制的行为可能会被视为违反相关司法辖区的证券法律或法规。

在网站上公布

根据准则第26.1条，该声明的副本应在2018年10月29日中午12点（伦敦时间）之前公布于武田网站www.takeda.com/investors/offer-for-shire（取决于与居住于受限司法辖区个人有关的某些限制）。本声明中所提的网站内容并未收录于本声明之中，也不构成本声明的一部分。

准则的披露要求

根据准则8.3(a)条，任何有意购买要约标的公司或任何证券交换要约方（可以是任何要约方，只要该要约方所宣布的要约并非完全是或有可能完全是现金）不低于1%任何类别相关证券的个人，都必须在要约期开始之后，或者（如果更晚）或在做出首次公布任何证券交换要约方的声明之后，进行开仓头寸披露(Opening Position Disclosure)。开仓头寸披露必须包含个人对任何以下相关证券的意向和空头头寸的详情，以及此类证券认购权的详情：(i)要约标的公司和(ii)任何证券交换要约方。适用于8.3(a)条规定的个人必须在要约期开始后第十个工作日下午3:30（伦敦时间）之前进行开仓头寸披露，如适当的话，不得晚于在作出首次公布任何证券交换要约方的声明之后第十个工作日下午3:30（伦敦时间）。在进行开仓头寸披露截止日期之前交易要约标的公司相关证券或证券交易要约方的相关证券的个人，必须进行交易披露(Dealing Disclosure)。

根据准则8.3(b)条的规定，任何有意或感兴趣购买要约标的公司或任何证券交换要约方不低于1%任何类别相关证券的个人，如交易任何要约标的公司的证券或任何证券交换要约方的证券，必须进行交易披露。交易披露必须含有与交易相关的详情，与个人对任何以下相关证券的意向和空头头寸详情，以及此类证券认购权的详情：(i)要约标的公司和(ii)任何证券交换要约方，除非这些细节此前已根据第8条规定进行了披露。适用规定8.3(b)的个人在进行交易披露时不得晚于相关交易日期之后第一个工作日的下午3:30（伦敦时间）。

如果两名或两名以上的个人根据协议或共识，不管是正式还是非正式的，收购或控制要约标的公司或证券交换要约方相关证券的权益，出于规定8.3的考虑，他们将被视为单一个体。

要约标的公司以及任何要约方也必须进行开仓头寸披露，而要约标的公司，任何要约方以及上述任何一方的一致行动人也必须进行交易披露（详见规定8.1、8.2和8.4）。

可登录Panel网站www.thetakeoverpanel.org.uk，查看披露表中要约标的公司和要约公司各自需承担的相关证券的开仓头寸披露和交易披露的详情，包括发行的相关证券的数量，发售期的起始日期，以及首次确定要约方的日期。如果对是否需要进行开仓头寸披露或交易披露存在疑问，请通过+44 (0)20 7638 0129与Panel的市场监管部联系。

1 Entyvio® Summary of Product Characteristics. March 2018.（Entyvio®产品特性总结。2018年3月。）
2 Soler D, Chapman T, Yang LL, et al. The binding specificity and selective antagonism of vedolizumab, an anti-α4β7 integrin therapeutic antibody in development for inflammatory bowel diseases. J Pharmacol Exp Ther. 2009;330:864-875.（Soler D、Chapman T、Yang LL等。开发中用于治疗炎性肠病的抗α4β7整合蛋白抗体vedolizumab的结合特异性和选择性拮抗作用。《药理学与实验治疗药物杂志》2009;330:864-875.）
3 Briskin M, Winsor-Hines D, Shyjan A, et al. Human mucosal addressin cell adhesion molecule-1 is preferentially expressed in intestinal tract and associated lymphoid tissue. Am J Pathol. 1997;151:97 110.（Briskin M、Winsor-Hines D、Shyjan A等。人类黏膜地址素细胞粘附分子1在肠道及相关淋巴样组织中优先表达。《美国病理学杂志》1997;151:97 110.）
4 Eksteen B, Liaskou E, Adams DH. Lymphocyte homing and its roles in the pathogenesis of IBD. Inflamm Bowel Dis. 2008;14:1298 1312.（Eksteen B、Liaskou E、Adams DH。淋巴细胞回归及其在IBD发病机制中的作用。《炎性肠病》2008;14:1298 1312.）
5 Wyant T, Fedyk E, Abhyankar B. An overview of the mechanism of action of the monoclonal antibody vedolizumab. J Crohns Colitis. 2016;10:1437-1444.（Wyant T、Fedyk E、Abhyankar B。单克隆抗体vedolizumab作用机制概述。《克罗恩病与结肠炎杂志》2016;10:1437-1444.）
6 Takeda. 2018. Data on file.（武田。2018年。存档数据。）
7 Entyvio (vedolizumab) Prescribing Information. February 2018.（Entyvio (vedolizumab)处方信息。2018年2月。）

武田就欧盟委员会对拟收购Shire plc进行中的1期评审发表置评相关推荐

武田发布评估NINLARO™ (ixazomib)治疗新诊断多发性骨髓瘤的3期临床试验结果
− TOURMALINE-MM2数据在血液肿瘤学会(SOHO)第八届年会上远程呈报马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(TSE:4502/NYSE:TAK)(&quo ...
武田完成收购夏尔，成为以价值观为基础的研发驱动型跨国生物制药翘楚
从公布交易到完成交易历时8个月强大的股东支持,获得武田(89.1%)和夏尔(99.8%)的高票批准整合计划顺利进行中日本大阪 -- (美国商业资讯) -- 武田药品工业株式会社(TOKYO:45 ...
武田呈报的ALK+ NSCLC长期数据显示，ALUNBRIG(R) (brigatinib)在2年随访期之后继续展示一线治疗中的优效性
– 与克唑替尼相比,ALUNBRIG的疾病进展或死亡风险较低,脑转移患者中低76%,所有患者中低57% – – ALUNBRIG的中位无进展生存期比克唑替尼长3倍 – 马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(美 ...
武田登革热候选疫苗枢纽性3期有效性试验达到主要终点
− 进行中的3期试验显示,武田登革热候选疫苗(TAK-003)可有效预防生活在登革热流行国家的儿童及青少年发生登革热 – − 研究发现,该候选疫苗耐受性良好,迄今为止的分析未见重大安全性问题 – − ...
Neurocrine Biosciences和武田宣布合作开发和商业化精神疾病潜在治疗药物
该战略合作伙伴关系协议向Neurocrine Biosciences提供武田神经科学产品阵容早期至中期精神科管线化合物的排他性全球权益该合作包括三个临床阶段的资产,其中进展最深入的分子已进入II期, ...
尚高拟收购医疗服务企业翔鹏佑康控股权；罗氏、武田、渤健新药纳入新版医保目录 | 医药健闻...
| 行业焦点国家医疗保障局发布最新公告,罗氏抗流感新药速福达(英文商品名:Xofluza,中文通用名:玛巴洛沙韦)在国内获批八个月后,正式进入<国家基本医疗保险.工伤保险和生育保险药品目录(2 ...
武田2020财年上半年业绩展示出其产品组合的韧性；确认全年管理层指引，上调对自由现金流、列报营业利润和列报每股盈利的预测
2020财年上半年业绩受到全球品牌(例如Entyvio同比增长25.8%.TAKHZYRO同比增长45.5%.NINLARO同比增长19.2%)的增长所推动:利润率及现金流表现强劲研发引擎继续推进W ...
武田收到CHMP肯定意见，推荐ALUNBRIG(R) (brigatinib)用于治疗既往用过克唑替尼的ALK+非小细胞肺癌患者
–该意见的依据是枢纽性2期ALTA试验,该试验显示,ALUNBRIG的客观缓解率为56%,中位无进展生存期为16.7个月,这在迄今为止的克唑替尼用药后患者报道中为最长 – 马萨诸塞州剑桥和日本大阪 - ...
欧盟委员会核准ADCETRIS® (brentuximab vedotin)用于治疗既往未曾治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤成人患者
马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK)("武 ...

武田就欧盟委员会对拟收购Shire plc进行中的1期评审发表置评

武田就欧盟委员会对拟收购Shire plc进行中的1期评审发表置评相关推荐

最新文章

热门文章