【渝粤教育】电大中专药事管理与法规 (3)作业题库

1.根据《执业药师职业资格制度规定》，执业药师职业资格考试中提出考试合格标准建议的部门是（）。
A.国家药品监督管理局
B.国家人力资源社会保障部
C.国家卫生健康委员会
D.国家医疗保障局
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学生答案：A
2.根据《执业药师职业资格制度规定》，取得药学类相关专业大专学历，报考执业药师考试，要求在药学或中药学岗位工作的年限为（）。
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
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学生答案：D
3.李某考试合格取得《执业药师资格证书》后，李某可以（）。
A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
B.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业
C.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业
D.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业
错误
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学生答案：E
4.某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是（）。
A.要求供货单位尽快换货
B.将余下药品退回供货单位
C.因为没有被确认为假药，可以继续使用
D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门
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学生答案：D
5.若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应（）。
A.药品己售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品
B.应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
C.为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
D.应积极提供咨询，并给予纠正
错误
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学生答案：A
6.药品质量特性不包括（）。
A.安全性
B.经济性
C.有效性
D.均一性
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学生答案：B
7.根据《药品管理法》，以下关于药品内涵的理解正确的是（）。
A.药品包括人用药品、兽用药品和农药
B.生化药品按生物制品来进行审批
C.原料药对于明确缺少使用目的、用法和用量的，不按药品管理
D.生物制品主要包括血清、疫苗、血液制品
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学生答案：D
8.基本医疗卫生制度的主要内容不包括（）。
A.公共卫生服务体系
B.药品供应保障体系
C.医疗保障体系
D.医疗卫生人才体系
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学生答案：D
9.根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，以下关于完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制的认识，错误的是（）。
A.所建立的医药卫生信息系统的要求是实用共享
B.所建立的医药价格形成机制要求有效降价
C.所建立的医药卫生机构运行机制要求高效规范
D.所建立的医药卫生监管体制要求严格有效
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学生答案：B
10.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，以下不属于流通环节的重大改革政策“整治药品流通领域突出问题”整治对象的是（）。
A.虚假交易、伪造记录
B.伪造、虚开发票
C.价格欺诈、价格垄断
D.处方外流受阻
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学生答案：D
11.根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，以下关于改革完善短缺药品供应保障机制的说法，不正确的是（）。
A.治理对象是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品
B.治理原则是分级应对、分类管理、会商联动、保障供应
C.建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制
D.治理只针对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题
错误
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学生答案：B
12.国家基本药物的遴选原则不包括（）。
A.临床首选
B.基本保障
C.无不良反应
D.基层能够配备
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学生答案：C
13.国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）。
A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
B.既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
C.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
D.《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生健康部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
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学生答案：D
14.承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理的职能部门是（）。
A.国家卫生健康委员会
B.国家药品监督管理总局
C.国家中医药管理局
D.工业和信息化部
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学生答案：D
15.A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，对该杂志社处以罚款的部门是（）。
A.A省的药品监督管理部门
B.B省的药品监督管理部门
C.A省的市场监督管理部门
D.B省的市场监督管理部门
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学生答案：D
16.在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是（）。
A.药品监督管理部门
B.物价管理部门
C.市场监督管理部门
D.卫生行政管理部门
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学生答案：C
17.国家市场监管总局“国市监网监〔2019〕46号”文件明确，整合原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等部门对外设置的投诉举报热线电话。整合之后的食品药品投诉举报电话是（）。
A.120
B.12315
C.12320
D.12331
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学生答案：B
18.负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是（）。
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.中国食品药品检定研究院
D.国家中药品种保护审评委员会
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学生答案：A
19.承担生物制品批签发管理的机构是（）。
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药典委员会
D.中国食品药品检定研究院
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学生答案：D
20.全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）是（）。
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
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学生答案：A
21.国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）是（）。
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
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学生答案：B
22.《中华人民共和国消费者权益保障法》属于（）。
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
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学生答案：A
23.设定、实施行政许可的原则不包括（）。
A.法定原则
B.公开、公平、公正原则
C.便于行政管理原则
D.便民和效率原则
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学生答案：C
24.复议机关不予受理的是（）。
A.对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得的行政处罚决定不服的
B.对行政机关作出的有关证书变更、中止、撤销的决定不服的
C.认为某部门的行政规章不符合法律规定的
D.认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
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学生答案：C
25.下列属于行政诉讼受案范围的是（）。
A.对行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令
B.对国防、外交等国家行为提起的诉讼
C.对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼
D.对申请行政机关履行保护人身权、财产权的法定职责，行政机关拒绝履行或者不予答复的提起的诉讼
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学生答案：D
26.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）。
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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学生答案：B
27.验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于（）。
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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学生答案：C
28.在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）。
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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学生答案：C
29.药品生产企业应当具备的条件不包括（）。
A.具有适当资质并经过培训的人员
B.足够的厂房和空间
C.新药研发的团队和仪器和设备
D.经过批准的生产工艺规程
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学生答案：C
30.关于药品生产的说法，正确的是（）。
A.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报省级药品监督管理部门审查批准
B.药品生产企业接受委托生产生物制品
C.开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D.药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
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学生答案：C
31.批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上地方药品监督管理部门
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学生答案：B
32.有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是（）。
A.负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
D.从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
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学生答案：A
33.药品批发企业质量管理制度的内容不包括（）。
A.质量管理文件的管理
B.设施设备保管和维护的管理
C.处方药销售的管理
D.质量事故、质量投诉的管理
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学生答案：C
34.购销记录保存的时限应当是（）。
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
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学生答案：D
35.药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的（）。
A.药学人员
B.临床医学人员
C.护理人员
D.药品采购人员
错误
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学生答案：C
36.药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的（）。
A.医疗行政管理管理人员
B.临床医学人员
C.药品采购人员
D.医院感染管理人员
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学生答案：C
37.有关医疗机构管理的说法，错误的是（）。
A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
C.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录
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学生答案：D
38.有关非处方药专有标识的说法，错误的是（）。
A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
B.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
C.红色专有标识用于甲类非处方药
D.绿色专有标识用于乙类非处方药
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学生答案：B
39.对非处方药专有标识的使用，错误的是（）。
A.红色专有标识用于甲类非处方药药品
B.绿色专有标识用于乙类非处方约约品
C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
D.非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示“甲类”或“乙类”字样
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学生答案：C
40.关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）。
A.甲类非处方药的专有标识为红色
B.乙类非处方药的专有标识为绿色
C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
D.甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷
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学生答案：D
41.药品不良反应报告和监测是指（）。
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
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学生答案：A
42.应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）。
A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
C.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
D.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
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学生答案：C
43.进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）。
A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.境外发生的严重不良反应
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学生答案：C
44.《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（）。
A.药品生产企业生产中成药的全过程
B.药品生产企业生产中药饮片的全过程
C.中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程
D.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
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学生答案：C
45.有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（）。
A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
C.非首次进口药材申请，不进行质量标准审核
D.非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
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学生答案：D
46.有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）。
A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B.一次性有效批件的有效期为1年
C.多次使用批件的有效期为3年
D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
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学生答案：C
47.有关生产中药饮片的说法，错误的是（）。
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B.必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地
C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
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学生答案：C
48.有关中药饮片的采购，合法的行为包括（）。
A.药品生产企业外购中药饮片半成品
B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片
D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片
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学生答案：C
49.标签上必须注明产地的是（）。
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.中成药
正确
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学生答案：B
50.以申请中药一级保护品种的是（）。
A.对特定疾病有特殊疗效的
B.对特定疾病有显著疗效的
C.从国家保护野生药材物种中提取的有效物质及特殊制剂
D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
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学生答案：A
51.符合申请中药二级保护品种的条件（）。
A.对特定疾病有特殊疗效的
B.对特定疾病有显著疗效的
C.用于预防和治疗特殊疾病的
D.已申请专利的中药品种
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学生答案：B
52.根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是（）。
A.天然药物提取物
B.天然药物提取物制剂
C.中药人工制成品
D.已申请专利的中药制剂
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学生答案：D
53.定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（）。
A.全国性批发企业
B.区域性批发企业
C.麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
D.第二类精神药品制剂生产企业
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学生答案：C
54.确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）。
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家卫生行政部门
D.国家药品监督管理部门
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学生答案：D
55.审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
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学生答案：C
56.下列不属于医疗用毒性西药品种的是（）。
A.三氧化二砷
B.亚砷酸钾
C.福尔可定
D.氢溴酸东莨菪碱
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学生答案：C
57.有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）。
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
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学生答案：A
58.药品类易制毒化学品不包括（）。
A.麦角酸
B.麦角胺
C.麦角胺咖啡因片
D.麦角新碱
错误
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学生答案：B
59.有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（）。
A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂
C.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
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学生答案：A
60.有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）。
A.药品生产企业和药品批企业发禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售
D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
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学生答案：B
61.有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是（）。
A.禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
B.药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂
C.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg
D.麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过800mg
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学生答案：A
62.兴奋剂的药物作用不涉及（）。
A.心血管系统用药
B.免疫系统用药
C.内分泌系统用药
D.神经系统用药
错误
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学生答案：E
63.兴奋剂的药物作用不涉及（）。
A.心血管系统用药
B.呼吸系统用药
C.泌尿系统用药
D.消化系统用药
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学生答案：D
64.下列属于第二类疫苗的是（）。
A.公民自费并自愿受种的疫苗
B.政府免费向公民提供，公民依照政府的规定受种的疫苗
C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
D.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
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学生答案：A
65.属于第二类疫苗的是（）。
A.政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗
B.由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
C.国家免疫规划确定的疫苗
D.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
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学生答案：B
66.以下关于药品标准分类的说法，错误的是
A.药品标准分为法定标准、非法定标准两种
B.法定标准主要指国家药品标准、中药饮片省级炮制规范以及医疗机构制剂标准
C.非法定标准主要包括行业标准、企业标准
D.企业标准可以作为行业控制标准，不得低于国家药品标准
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学生答案：D
67.药品的每个最小销售单元的包装应
A.印有商标
B.印有商品名

C.印有执行标准
D.按照规定印有或贴有标签并附有说明书
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学生答案：D
68.制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
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学生答案：A
69.药品广告批准文号的格式正确的是
A.国药广审（视）第2015030161号
B.浙药广审（声）第2015030162号
C.粤药广审（网）第2015030163号
D.豫药广审（媒）第2015030164号
正确
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学生答案：B
70.利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查
A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政管理部门
D.广电总局
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学生答案：B
71.药品广告审查机关是
A.省级工商行政管理部门
B.B省级药品监督管理部门
C.县级以上工商行政管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
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学生答案：B
72.不正当的竞争行为包括
A.有奖销售化妆品
B.以折扣销售保健食品
C.公开竞争对手的药品经营信息
D.因歇业降价销售人参饮片
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学生答案：C
73.下列属于低价倾销行为的是
A.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
B.季节性降价
C.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
D.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品
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学生答案：D
74.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属于混淆行为的是
A.擅自使用他人有一定影响的网站名称
B.擅自使用道地药材的商品名称
C.擅自使用某药品的相同包装
D.通过虚假交易生成用户好评
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学生答案：D
75.以下有关消费者权利的表述，错误的是
A.消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利
B.消费者因购买、使用商品受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利
C.消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利
D.消费者在购买、使用商品时，享有要求经营者提供生产成本的权利
正确
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学生答案：D
76.购买商品时，消费者的权利不包括
A.要求经营者提供商品的生产工艺
B.因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿
C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督
D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件
错误
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学生答案：B
77.消费者在购买商品时，不享有的权利是
A.人身安全不受损害
B.公平交易
C.自主选择商品
D.无理由退货
正确
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学生答案：D
78.行政处罚的种类不包括
A.责令停产停业
B.暂扣许可证
C.管制
D.罚款
正确
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学生答案：C
79.药品安全法律责任是指由于违反药品法律法规所应承担的法律后果，其构成要件不包括
A.以存在违法行为为前提
B.有法律明文规定
C.有国家强制力保证执行
D.由公安机关追究
正确
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学生答案：D
80.药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于
A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分
正确
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学生答案：B
81.下列情形应按劣药论处的是
A.以淀粉充当原料药
B.药品Viagra(商品名)没有任何中文标识
C.在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品安定
D.将原有效期至2010年10月更改为2011年10月
正确
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学生答案：D
82.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
正确
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学生答案：D
83.下列应认定为劣药的是
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.对保健食品进行药品疗效宣传
正确
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学生答案：B
84.在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
A.按从无证企业购进药品处罚
B.按无证经营处罚
C.按经营假药处罚
D.按经营劣药处罚
正确
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学生答案：B
85.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的
A.按销售假药处罚
B.按销售劣药处罚
C.按无证经营处罚
D.按非法经营处罚
正确
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学生答案：C
86.提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且
A.在1年内不受理其申请，并处罚款
B.在2年内不受理其申请，并处罚款
C.在3年内不受理其申请，并处罚款
D.在5年内不受理其申请，并处罚款
正确
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学生答案：D
87.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是
A.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的
B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的
C.具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
D.处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的
正确
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学生答案：A
88.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，执业医师未按临床应用指导原则要求使用第二类精神药品或未使用专用处方开具第二类精神药品的，应该给予的处罚是
A.由原发证部门直接吊销其执业证书
B.造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
C.由所在医疗机构取消其第二类精神药品处方资格
D.给予警告，暂停执业活动
正确
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学生答案：B
89.根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见》，不以制造毒品罪定罪的违法行为是
A.以制造毒品为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的
B.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂的
C.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，运输麻黄碱类复方制剂进出境的
D.以加工、提炼炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂
正确
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学生答案：D
90.根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的，依照有关法律、法规规定给予处罚；情节严重的，可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处
A.五年内不得从事中医药相关活动
B.十年内不得从事药品生产、经营活动
C.五日以上十五日以下拘留
D.三年内禁止从事医药行业
正确
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学生答案：C
91.根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料，拒不改正的，其直接责任人员处
A.五年内不得从事中医药相关活动
B.十年内不得从事药品生产、经营活动
C.五日以上十五日以下拘留
D.三年内禁止从事医药行业
正确
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学生答案：A
92.实施备案管理的有
A.进口第三类医疗器械
B.进口第二类医疗器械
C.进口第一类医疗器械
D.进口所有医疗器械
正确
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学生答案：C
93.境内医疗器械的注册证格式为
A.X械注准XXXXXXXXXXX
B.X械注进XXXXXXXXXXX
C.X械注许XXXXXXXXXXX
D.X械注备XXXXXXXXXXX
正确
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学生答案：A
94.进口医疗器械的注册证格式为
A.X械注准XXXXXXXXXXX
B.X械注进XXXXXXXXXXX
C.X械注许XXXXXXXXXXX
D.X械注备XXXXXXXXXXX
正确
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学生答案：B
95.有关保健食品的说法，错误的是
A.保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品
B.功能类保健食品以治疗疾病为目的
C.营养素补充剂类保健食品以补充维生素、矿物质为目的
D.对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害
正确
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学生答案：B
96.保健品的特征不包括
A.保健食品是一类介于药品和食品之间的食品
B.保健食品是食品的一个种类，具有一般食品的共性
C.保健食品具有区别于一般食品的功能作用，能针对某一特定人群调节某种功能
D.保健食品不是药品，不能治疗疾病，但能预防疾病
正确
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学生答案：D
97.进口保健食品批准文号格式不包含下列哪一个
A.卫食健字+4位年代号第XXXX号
B.卫进食健字+4位年代号第XXXX号
C.国食健字G+4位年代号+4位顺序号
D.国食健字J+4位年代号+4位顺序号
正确
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学生答案：C
98.从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是
A.国妆备进字J××××
B.国妆特进字（年份）第××××号
C.国妆特字（年份）第××××号
D.国妆特字G××××号
错误
正确答案：左边查询
学生答案：E
99.依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是
A.染发类
B.除斑类
C.香水类
D.防晒类
正确
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学生答案：C
100.国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
正确
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学生答案： C

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