体液免疫分类

胸腺依赖型体液免疫

B细胞激活过程
- B细胞遇到能结合的抗原，并不会直接激活，此时的刺激强度不够；需要抗原的多个表位将BCR交联产生足够强的刺激信号，然后胞内的CD79α/β第一信号
- CD19，CD21，CD81组成共受体，加强第一信号的传递；此时B细胞的某些基因开始表达，例如B7分子
- B细胞会内化抗原，然后结合抗源的B细胞穿过血管内皮进入外周淋巴器官，然后呈递抗原-pMHC-II复合物，被T0细胞识别，T0细胞分化CD4+ Th细胞，，Th细胞表达CD40L；Th细胞通过TCR与抗原-pMHC-II与B cell再次相遇，此时B细胞表达了B7与Th细胞组成型表达的CD28结合（第二信号），Th细胞表达的CD40L与B细胞组成型表达的CD40结合（第二信号）；还有一些其他的免疫黏附因子作用下，Th细胞和B细胞相互结合近距离相互作用；
- Th细胞与B细胞结合后分泌的细胞因子促进B细胞增殖分化以及转移至淋巴结，然后B细胞增殖形成生发中心
- 第一信号产生后，B细胞激活T细胞，然后T细胞在反过来提供第二信号作用与B细胞，此时B细胞彻底被活化，才会进一步增殖和分化，否则B细胞会处于异常激活状态并且失能
B细胞增殖和分化过程
- B细胞迁移至淋巴小结，增殖后生成生发中心的暗场，然后B细胞扩散到周围形成生发中心的明场，明场中FDC与Tfh细胞帮助B细胞分化以及亲和力成熟，class swithc，以及形成浆细胞和记忆细胞
- FDC细胞表达Fc受体和补体受体，可以结合抗原-抗体复合物，或者抗原-抗体-补体复合物，然后别B细胞识别或者吞噬；其中FDC可将抗原浓缩、滞留在细胞表面并维持数周到数年
- Tfh 是一种CD4+ Th细胞，分泌细胞因子宝珠B细胞增殖分化成熟。
- FDC提供的抗原是B细胞亲和力成熟的关键，与FDC表面抗原敌亲和力的B细胞发生凋亡，高亲和力的B细胞则抗凋亡。
- 浆细胞不表达BCR和MHC-II，但是大量分泌高亲和力抗体，且会转移到骨髓种，持续表达抗体
- 记忆细胞怎参与血液循环，表面marker不详
二次免疫
- 初次免疫分为潜伏期，对数期，平台期，下降期，二次免疫则快速进入对数期和平台期
- 初次免疫抗体大部分为IgM，少部分为IgG，二次免疫大部分为IgG，少部分为IgM

非胸腺依赖型体液免疫

TI-1型
- 抗原可以结合BCR并且可以与B细胞表面的丝裂原结合，从何完全激活Bi细胞而不需要T细胞辅助激活
TI-2型
- 多为细菌胞壁，荚膜多糖，脂多糖，具有高度重复的表位，可以直接激活B1细胞

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