ncbi查找目的基因序列_使用NCBI设计qPCR引物方法

对于分子生物学的研究者来讲，NCBI是科研过程中的一大神器，我们不仅可以在其中查找基因组、基因、蛋白，还可以在其中进行文献查找、序列比对等操作，连设计引物的功能NCBI也给我们构建好了，名字叫做Primer designing tool或者Primer-BLAST。

并且，基于NCBI庞大的数据库信息，可以实现对引物扩增特异性的预测，甚至直接设计出特异性良好的qPCR引物(预测值)。这也是NCBI相比于其他引物设计工具最大的特点。因此该工具尤其适合设计特异性的荧光定量或半定量PCR引物。下面，将详细介绍这种特异性qPCR引物的设计方法：

1. 找到基因序列页面

2. 跳转到Primer designing tool

① 在基因页面中，点击Pick Primers，即可以直接跳转到Primer designing tool的页面。

② 如果已经有了基因的序列，可以不通过基因查找页面，直接进入Primer designing tool。具体的入口是NCBI——BLAST——Primer-Blast。

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