PEP azide叠氮基在铜存在下与炔烃反应,生成三唑,可作为多功能连接物。西安凯新生物科技有限公司​叠氮基可以通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO反应,生成稳定的三唑键。末端羧酸在活化剂(如EDC或HATU)存在下可与伯胺基反应,形成稳定的酰胺键。叠氮反应是将叠氮基引入有机分子,用含N-3的亲核试剂中的N-3代替卤素、磺酸酯基、硝胺酯基、硝酸酯基等。

PEP azide azide reacts with alkynes in the presence of copper to generate triazole, which can be used as a multi-functional connector. Azide groups can react with alkynes, BCN and DBCO to form stable triazole bonds through click chemistry. The terminal carboxylic acid can react with the primary amine group in the presence of an activator (such as EDC or HATU) to form a stable amide bond. Azide reaction is to introduce azide group into organic molecules and replace halogen, sulfonic acid ester, nitramine ester, nitrate ester, etc. with N-3 in nucleophile containing N-3.
PEP叠氮化物中英文别名:

CAS号:1807521-02-3 | 英文名:PEP azide |中文名:PEP叠氮化物

PEP叠氮化物物理参数:
CASNumber:1807521-02-3
Molecular formula:C34H32N4O3
Molecular  weight:544.65
Purity:95%
Appearance:淡黄色或白色固体
Storage conditions:-20℃,阴凉,干燥,通风良好的库房
Packing specification:1mg、5mg、10mg
Solubility:溶于大部分有机溶剂,溶于水
Customized:可定制
Supplier:Xian Kaixin  Biotechnology Co., Ltd

Structural type:

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Warm prompt: The above reagents are only used for scientific research and experiment

1807521-02-3,PEP azide,PEP叠氮化物其中叠氮基发生点击反应相关推荐

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