#自己一些问题:里面有sparcc?

#学习网站   https://github.com/stefpeschel/NetCoMi

#Github本地安装 在上面网站找到下载   
#devtools::install_local("C:/Users/xxx/Documents/NetCoMi-1.0.2.tar.gz")

#加载包 安装在了R-3.6版本
library(NetCoMi)
#Control组
otu1=read.csv("L6绝对丰度filter10_Control.csv",row.names = 1,header=T)
otu1=t(otu1)
#Case组
otu2=read.csv("L6绝对丰度filter10_OSCC.csv",row.names = 1,header=T)
otu2=t(otu2)

#data=【rows are samples】, 【columns are OTUs/taxa】
net_single2 <- netConstruct(data=otu1, data2=otu2,
                            measure = "sparcc", # 可选:spearman spieceasi sparcc
                             #使用 clr 变换作为归一化方法
                            normMethod = "clr", 
                            zeroMethod = "none",
                            sparsMethod = "threshold",adjust = "adaptBH",
                            #采用0.3的阈值作为稀疏化方法,只连接绝对相关性大于或等于0.3的OTU
                            thresh = 0.3, seed=123456,
                            filtTax = "none",
                            verbose = 3)
summary(net_single2)
#??netConstruct
#网络分析和绘图  ??netAnalyze
props_single2 <- netAnalyze(net_single2, 
                            centrLCC = TRUE,
                            clustMethod = "cluster_fast_greedy",
                  hubPar = c("degree", "closeness","eigenvector"))
#hubPar = c("degree", "between", "closeness","eigenvector")) 也可以用其中一个筛选出核心物种
summary(props_single2)

p1=plot(props_single2, 
        nodeColor = "cluster", 
        nodeSize = "clr",
        repulsion = 0.8,
        rmSingles = TRUE,
        #所有标签大小相等=false
        labelScale = FALSE,
        #改变圆圈的字体大小
        cexLabels = 0.6,
        #如果该值减小,则节点大小更相似
        #(与cexNodes结合)对于扩大小节点同时保持大节点的大小很有用
        nodeSizeSpread = 3,
        #改变圆圈的大小
        cexNodes = 4,
        #显示圆圈里面标签的大小
        shortenLabels= "none",
        title1 = "Network on OTU level with spearman correlations", 
        showTitle = TRUE,
        cexTitle = 1.5)

#加载 门信息,这个如下 主要要门水平信息

ID genus phyla
Absconditabacteria_(SR1)_[G-1] Absconditabacteria_(SR1)_[G-1] Absconditabacteria_(SR1)
Actinomyces Actinomyces Actinobacteria
Schaalia Schaalia Actinobacteria
Rothia Rothia Actinobacteria
Corynebacterium Corynebacterium Actinobacteria
Atopobium Atopobium Actinobacteria

taxtab=read.csv("taxtab.csv",row.names = 1,header=T)

phyla <- as.factor(taxtab[, 2])  #Genus.1
phyla
names(phyla) <- taxtab[, "genus"]
phylcol <- c("blue","yellow", "orangered", "#009E73","#A2CD5A",
             "peru" ,"#0072B2" ,"dodgerblue")

p2=plot(props_single2, 
        nodeColor = 'feature',
        featVecCol = phyla, 
        colorVec =  phylcol,
        nodeSize = "clr",
        repulsion = 0.8,
        #所有标签大小相等=false
        labelScale = TRUE,
        #分组设定
        layout = "spring",
        sameLayout = TRUE,
        layoutGroup = 1,
        rmSingles = "none",#inboth两组没有才去掉
        nodeFilter = "none",
        nodeFilterPar = NULL,
        #改变圆圈的字体大小
        cexLabels = 1,
        #如果该值减小,则节点大小更相似
        #(与cexNodes结合)对于扩大小节点同时保持大节点的大小很有用
        nodeSizeSpread = 4,
        #改变圆圈的大小
        cexNodes = 4,
        title1 = "Network on OTU level with Pearson correlations", 
        showTitle = TRUE,
        cexTitle = 1,
        posCol = "#009900", 
        negCol = "#BF0000",
        hubBorderCol  = "red",
        #使用相同的布局,则只能删除两个组中都未连接的节点。
        groupNames = c("Control","OSCC")) #圈上面的分组名称

#简单图
p1=plot(props_single2, 
        nodeColor = "feature", 
        featVecCol = phyla, 
        colorVec =  phylcol,
        nodeSize = "clr",
        repulsion = 0.6,
        rmSingles = TRUE,
        #所有标签大小相等=false
        labelScale = FALSE,
        #改变圆圈的字体大小
        cexLabels = 0.7,
        #如果该值减小,则节点大小更相似
        #(与cexNodes结合)对于扩大小节点同时保持大节点的大小很有用
        nodeSizeSpread = 3,
        #改变圆圈的大小
        cexNodes = 6,
        #显示圆圈里面标签的长度
        shortenLabels= "none",
        title1 = "Network on OTU level with spearman correlations", 
        showTitle = TRUE,  
        posCol = "#009900", 
        negCol = "#BF0000",
        hubBorderCol  = "red",
        groupNames = c("Control","OSCC"),#圈上面的分组名称
        cexTitle = 1)

zoom=1 # 控制图片缩放比例

#导出的参数设置png 1000 500  1500 750
#导出的参数设置pdf 7.5  15

#检查最大节点是否是那些在矩阵中列和最高的节点,这些节点返回了标准化的计数
sort(colSums(net_single2$normCounts1), decreasing = TRUE)[1:10]

plot(2,6)
p3=legend('topleft', cex = 1, pt.cex = 1, title = "Phylum:", 
          legend=levels(phyla), col = phylcol, bty = "n", pch = 16)

p4=legend(2,5, cex = 1, title = "estimated correlation:",
          legend = c("+","-"), lty = 1, lwd = 3, col = c("darkgreen",
                                                         "#BF0000"), 
          bty = "n", horiz = TRUE)

#核心节点
props_single2[["hubs"]][["hubs1"]]
props_single2[["hubs"]][["hubs2"]]

#比较网络
#第一步网络构建一样  net_single2 <- netConstruct
#第二步网络分析,参数看官网,先按他推荐的
props_season <- netAnalyze(net_single2, 
                           centrLCC = FALSE,
                           avDissIgnoreInf = FALSE,
                           sPathNorm = FALSE,
                           clustMethod = "cluster_fast_greedy",
                           hubPar = c("degree", "closeness","eigenvector"),
                           hubQuant = 0.95,
                           lnormFit = FALSE,
                           normDeg = FALSE,
                           normBetw = FALSE,
                           normClose = FALSE,
                           normEigen = FALSE)
#??netAnalyze
summary(props_season)

#Quantitative network comparison  ??netCompare
comp_season <- netCompare(props_season, permTest = TRUE, nPerm = 2, 
                          adjust = "adaptBH" , 
                          seed=123456, verbose = FALSE)
#??netCompare
summary(comp_season)
summary(comp_season, 
        groupNames = c("Control", "OSCC"),
        showCentr = c("degree", "closeness","eigenvector"),
        numbNodes = 20)
props_single2[["hubs"]][["hubs1"]]
props_single2[["hubs"]][["hubs2"]]

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