ADMET性质预测服务：药物分子吸收评估服务与药物分子毒性评估服务

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小编分享药物分子的吸收与评估服务与药物分子毒性评估服务，一起来看：

药物分子的吸收

吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收（absorption）。

药物吸收特点主要有：胞饮作用(摄取的药物为溶解物或液体)和吞噬作用(摄取的药物为大分子或微粒)。

药物分子的吸收评估

影响药物吸收的因素:许多因素都可以影响药物的吸收:如药物本身的理化性质、剂型、制剂工艺和给药途径等。

药物的理化性质：药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收。一般认为：药物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药物，则难吸收。解离度高的药物口服很难吸收。

药物的剂型：口服给药时，溶液剂较片剂或胶囊剂等固体制剂吸收快，因为后者需有崩解和溶解的过程。皮下或肌肉注射时，水溶夜吸收迅速，混悬济或油脂剂由于在注射部位的滞留而吸收较慢，故显较慢，作用时间久.

吸收环境：口服给药时，胃的排空功能、肠蠕动的快慢、ph值、肠内容物的多少和性质均可影响药物的吸收。

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