ChIP-Atlas:基于公共chip_seq数据进行分析挖掘
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ChIP-Atlas收集整理了SRA数据库中的大量chip_seq数据,并基于这些原始数据进行了后续分析,将分析结果整理成在线服务并发布,方便检索与查询,网址如下
https://chip-atlas.org/
构建的流程如下
下载SRA原始数据,采用sratoolkit
转换成fastq, 然后用bowtie2
比对参考基因组,用macs2
进行peak calling。官网提供了以下几个功能
1. Peak Browser
浏览不同物种,不同细胞类型,不同抗体的peak结果,检索框示意如下
可以下载BED格式的结果。
2. Target genes
定义TSS上下游的区间作为靶基因的筛选范围,如果peak与某个基因的TSS两侧范围存在交集,则认为该基因是候选的靶基因之一。搜索框如下所示
检索结果如下
3. Colocalization
有些转录因子在行使功能时是通过蛋白复合体的形式来发挥作用,比如Pou5f1,Nanog, Sox2这三个转录因子,它们对应的peak区间在基因上的位置是非常的邻近的,Colocalization分析就是比较多个转录因子的chip数据,来识别潜在的蛋白复合体,检索框如下
检索结果如下
4. Enrichment Analysis
和靶基因分析正好相反,靶基因是输入转录因子的名称,查询预测的靶基因,而这部分内容是输入基因名称或者基因组区域,查询可以结合的转录因子。检索框如下所示
结果示意如下
通过ChIP-Atlas网站,可以方便的查询已有的chip_seq数据结果。
·end·
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