筛选鉴定与已经基因启动子相互作用的DNA结合蛋白-DNA Pull Down实验原理，技术流程

技术简介
DNA Pull Down是一种新颖的DNA-蛋白互作技术，能够鉴定与特定DNA序列结合的蛋白（转录因子或者DNA结合蛋白）。
DNA Pull Down使用生物素标记的DNA探针作为诱饵，与提取的内源细胞核蛋白进行孵育，捕获与DNA探针特异性结合的蛋白（比如转录因子），最终使用蛋白质谱的方法，鉴定出特异性结合的蛋白。

蓝景科信服务优势

探针长度设计范围广
蛋白提取自新鲜组织和细胞，保持天然构象
特异性强，假阳性率低
适用于真核生物和原核生物
实验周期短，高通量，高灵敏度

DNA Pull Down原理图

技术服务流程

样本要求
1、新鲜组织样本
2、DNA探针序列
3、物种参考基因组信息

交付结果
1、DNA探针电泳图
2、探针标记效率结果
3、核蛋白银染结果
4、DNA Pull Down银染结果
5、质谱检测结果
6、DNA Pull Down结果分析报告

图1. DNA探针电泳图

图2. 生物素探针标记效率

图3. 核蛋白银染

图4. Pull Down后蛋白银染
Lane 1. 蛋白质分子量标准。Lane 2. 负对照。Lane 3和Lane 4. 同一个基因启动子区的两条探针Pull Down银染结果。

图5. 色谱图

鉴定到的转录因子示例

欢迎咨询：1-5-6-3-2-2-4-9-7-9-8

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