【渝粤教育】电大中专药剂学基础知识 (2)作业题库

1.成裂片和顶裂的原因正确的是（）。
A.压力分布的不均匀
B.硬度不够
C.颗粒过干
D.弹性复原率大
E.颗粒中细粉太多
错误
正确答案：左边查询
学生答案：A
2.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）。
A.溶出度
B.崩解时限
C.硬度
D.含量
E.重量差异
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.关于散剂特点的说法，错误的是（）。
A.粒径小、比表面积大
B.便于婴幼儿、老人服用
C.尤其适宜湿敏感药物
D.易分散、起效快
E.包装贮存、运输、携带较方便
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.下列属于颗粒剂特有的检查项目是（）。
A.释放度
B.溶化性
C.含量均匀度
D.水分
E.干燥失重
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应（）。
A.舌下片
B.分散片
C.泡腾片
D.普通片
E.溶液片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.水分
B.崩解时限
C.外观
D.硬度
E.装量差异
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.下列药剂属于均相液体药剂的是（）。
A.高分子溶液
B.溶胶剂
C.纳米乳剂
D.混悬剂
E.普通乳剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.乳剂分散相和连续相密度不同而造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为（）。
A.合并
B.絮凝
C.乳析
D.转相
E.破坏
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB.值是（）。
A.HLB值在7～9之间
B.HLB值在13～18之间
C.HLB值在3～8之间
D.HLB值在8～16之间
E.HLB值在7～13之间
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.有关乳剂特点的错误表述是（）。
A.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
C.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
D.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
E.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.关于热原性质的叙述错误的是（）。
A.具有挥发性
B.具有水溶性
C.易被吸附
D.可被强酸，强碱破坏
E.可被高温破坏
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.肺部给药
B.静脉注射
C.肌内注射
D.口服给药
E.腹腔注射
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）。
A.混悬型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.溶液型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.乳剂型注射剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.关于注射剂特点的叙述错误的是（）。
A.适用于不能口服给药的病人
B.可以产生局部定位作用
C.适用于不宜口服的药物
D.使用方便
E.药效迅速作用可靠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.下述不能增加药物溶解度的方法是（）。
A.加入非离子表面活性剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.加入助悬剂
E.应用潜溶剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.中国药典规定的注射用水应该是（）。
A.无热原的蒸馏水
B.蒸馏水
C.反渗透法制备的水
D.灭菌蒸馏水
E.去离子水
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.下列关于气雾剂的特点错误的是（）。
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
D.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
E.由于起效快，适合心脏病患者使用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.混悬型气雾剂为（）。
A.三相气雾剂
B.吸入粉雾剂
C.喷雾剂
D.一相气雾剂
E.二相气雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.经肺部吸收的制剂是（）。
A.膜剂
B.软膏剂
C.栓剂
D.缓释片
E.气雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.气雾剂的质量评定不包括（）。
A.抛射剂用量检查
B.喷雾剂量
C.粒度
D.泄露率检查
E.喷次检查
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）。
A.聚乙烯醇
B.聚维酮
C.甘油明胶
D.聚乙二醇
E.椰油酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.下列不属于缓、控释栓剂的是（）。
A.骨架型栓剂
B.渗透泵型栓剂
C.中空栓剂
D.微囊型栓剂
E.凝胶缓释型栓剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.关于固体分散物的说法，错误的是（）。
A.固体分散物不易发生老化现象
B.固体分散物作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂
C.固体分散物可提高药物的溶出度
D.固体分散物利用载体的包敝作用，可延缓药物的水解和氧化
E.固体分散物中药物通常是分子、胶态、微晶和无定型状态分散
错误
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学生答案：未作答
24.有关分散片的叙述错误的是（）。
A.易溶于水的药物不能应用
B.分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
C.分散片中的药物应是难溶性的
D.不适用于毒副作用较大、安全系数较低
E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
错误
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学生答案：未作答
25.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是（）。
A.胶态
B.分子状态
C.微晶态
D.无定型
E.分子复合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.关于滴丸剂的特点描述中，正确的是（）。
A.工艺条件不易控制，质量不稳定
B.滴丸不需进行溶散时限的检查
C.基质容纳液态药物的量大，可使液态药物固形化
D.颗粒较大且多，不易吞服
E.工艺周期长、生产率低
错误
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学生答案：未作答
27.关于口服缓控释制剂描述错误的（）。
A.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂
B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
C.口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
D.剂量调整的灵活性降低
E.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.下列缓、控释制剂不包括（）。
A.渗透泵片
B.骨架片
C.胃内漂浮片
D.植入剂
E.分散片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）。
A.使用方便，可随时中断给药
B.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
C.可延长药物作用时间、减少给药次数
D.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象
E.可避免肝脏的首过效应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是（）。
A.渗透泵原理
B.溶蚀与扩散相结合原理
C.离子交换作用原理
D.扩散原理
E.溶出原理
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（）。
A.将药物包藏于溶蚀性骨架中
B.控制粒子大小
C.与高分子化合物生成难溶性盐
D.包衣
E.制成溶解度小的盐或酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.关于缓释、控释制剂的叙述中，错误的是（）。
A.一般要求不要压碎或嚼碎
B.可减少半衰期短的药物的给药次数
C.可减少血药浓度峰谷现象
D.一般一天服药1～2次
E.不能减低药物的毒副作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.下面关于脂质体的叙述不正确的是（）。
A.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
B.脂质体由磷脂和胆固醇组成
C.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
D.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.不属于靶向制剂的是（）。
A.纳米球
B.环瑚精包合物
C.脂质体
D.纳米囊
E.微球
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.脂质体的主要特点不包括（）。
A.在靶区具有滞留性
B.工艺简单易行
C.提高药物稳定性
D.缓释作用
E.降低药物毒性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是（）。
A.微球
B.磷脂和胆固醇
C.单室脂质体
D.pH敏感脂质体
E.毫微粒
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.脂质体的主要特点不包括（）。
A.降低药物毒性
B.缓释作用
C.在靶区具有滞留性
D.工艺简单易行
E.提高药物稳定性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.属于被动靶向的制剂有（）。
A.脂质体
B.pH敏感脂质体
C.免疫脂质体
D.长循环脂质体
E.糖基修饰脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液运转的过程是（）。
A.吸收
B.转运
C.分布
D.排泄
E.代谢
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.药物从用药部位进入血液循环的过程是（）。
A.排泄
B.转化
C.吸收
D.代谢
E.分布
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.肺部给药
B.静脉注射
C.肌内注射
D.口服给药
E.腹腔注射
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.下列表述中错误的是（）。
A.药物到达肺泡，必须严格控制粒径
B.硝酸甘油舌下片以及透皮贴剂疗效较好
C.膜透过迟缓的药物，加快其从制剂中溶出，有利于吸收
D.对于亲油性的药物栓剂，水溶性基质较油溶性基质更有利于药物的吸收
E.利多卡因口服和直肠给药，后者生物利用度高
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是（）。
A.皮下注射
B.静脉注射
C.关节腔注射
D.皮内注射
E.肌内注射
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.剂型对药物吸收的影响叙述正确的是（）。
A.片剂吸收速度大于胶囊剂
B.包衣片吸收速度大于普通片剂
C.溶液剂吸收速度小于混悬剂
D.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
E.溶液剂吸收速度大于混悬剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.下列注射给药中吸收快慢排序正确的是（）。
A.静脉>皮下>肌内>皮内
B.静脉>肌内>皮下>皮内
C.皮内>皮下>肌内>静脉
D.皮内>肌内>静脉>皮下
E.皮下>皮内>静脉>肌内
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（）。
A.唾液的冲洗作用
B.渗透压
C.pH
D.角质化上皮和非角质化上皮
E.口腔黏膜
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.肺部给药时，粒径多大的粒子可到达支气管与细支气管（）。
A.2～10μm
B.2～3μm
C.5～8μm
D.10μm
E.2μm
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.药物排泄的主要器官是（）。
A.脾脏
B.胆
C.汗腺
D.肾脏
E.肺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.影响药物代谢的因素不包括（）。
A.合并用药
B.药物的稳定性
C.酶抑或酶促作用
D.给药途径
E.给药剂量和剂型
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.高血浆蛋白结合率药物的特点是（）。
A.吸收快
B.组织内药物浓度高
C.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应
D.排泄快
E.代谢快
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（）。
A.60分钟
B.30分钟
C.20分钟
D.10务钟
E.15分钟
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
2.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.外观
B.水分
C.崩解时限
D.装量差异
E.硬度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.成裂片和顶裂的原因正确的是（）。
A.压力分布的不均匀
B.颗粒中细粉太多
C.硬度不够
D.颗粒过干
E.弹性复原率大
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.崩解时限
B.硬度
C.装量差异
D.水分
E.外观
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.下列属于颗粒剂特有的检查项目是（）。
A.含量均匀度
B.溶化性
C.干燥失重
D.水分
E.释放度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应（）。
A.分散片
B.舌下片
C.溶液片
D.普通片
E.泡腾片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.下列药剂属于均相液体药剂的是（）。
A.高分子溶液
B.纳米乳剂
C.普通乳剂
D.溶胶剂
E.混悬剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.不属于液体制剂者为（）。
A.干混悬剂
B.合剂
C.搽剂
D.醑剂
E.灌肠剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.乳剂分散相和连续相密度不同而造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为（）。
A.合并
B.乳析
C.破坏
D.转相
E.絮凝
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为（）。
A.洗剂
B.搽剂
C.合剂
D.涂剂
E.乳剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）。
A.乳剂型注射剂
B.注射用无菌粉末
C.溶胶型注射剂
D.混悬型注射剂
E.溶液型注射剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.关于热原的错误表述是（）。
A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
C.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E.蛋白质是内毒素的致热中心
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.静脉注射
B.腹腔注射
C.口服给药
D.肌内注射
E.肺部给药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）。
A.混悬型注射剂
B.乳剂型注射剂
C.注射用无菌粉末
D.溶液型注射剂
E.溶胶型注射剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.关于制药用水的说法错误的是（）。
A.注射用水必须通过热原检查和无菌检查
B.制药用水不包括饮用水
C.灭菌注射用水不含任何添加剂
D.注射用水可作为滴眼剂的溶剂与稀释剂
E.纯化水可用于注射剂的配制与稀释
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.中国药典规定的注射用水应该是（）。
A.蒸馏水
B.反渗透法制备的水
C.无热原的蒸馏水
D.灭菌蒸馏水
E.去离子水
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.混悬型气雾剂为（）。
A.喷雾剂
B.三相气雾剂
C.二相气雾剂
D.一相气雾剂
E.吸入粉雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.经肺部吸收的制剂是（）。
A.软膏剂
B.缓释片
C.气雾剂
D.栓剂
E.膜剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.乳剂型气雾剂为（）。
A.三相气雾剂
B.双相气雾剂
C.二相气雾剂
D.吸入粉雾剂
E.单相气雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.气雾剂的质量评定不包括（）。
A.粒度
B.喷雾剂量
C.喷次检查
D.泄露率检查
E.抛射剂用量检查
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.下列属于栓剂水溶性基质的是（）。
A.羊毛脂
B.硬脂酸丙二醇酯
C.甘油明胶
D.可可豆脂
E.半合成脂肪酸甘油酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.关于粉雾剂特点的说法中，错误的是（）。
A.无胃肠道降解作用
B.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入
C.药物吸收迅速，给药后起效快
D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物
E.无肝脏首过效应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.关于吸入制剂的说法中，不正确的是（）。
A.吸收速度很快，几乎与静脉注射相当
B.患者使用不当会影响药物疗效
C.吸入药物的肺部沉积量远小于药物的标示量
D.干粉吸入剂不推荐给5岁以下儿童使用
E.严重肺功能障碍患者可使用干粉吸入剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是（）。
A.无定型
B.分子状态
C.分子复合物
D.胶态
E.微晶态
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.关于口服速释制剂的说法中，错误的是（）。
A.常采用固体分散、包合等制备技术
B.口服后能快速崩解或者溶解
C.速释主要是增加药物的溶解度和溶出速度
D.具有起效快、生物利用度高等特点
E.通过口腔或直肠道迅速吸收
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.关于固体分散物的说法，错误的是（）。
A.固体分散物中药物通常是分子、胶态、微晶和无定型状态分散
B.固体分散物作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂
C.固体分散物不易发生老化现象
D.固体分散物利用载体的包敝作用，可延缓药物的水解和氧化
E.固体分散物可提高药物的溶出度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.下列缓、控释制剂不包括（）。
A.渗透泵片
B.骨架片
C.植入剂
D.分散片
E.胃内漂浮片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）。
A.使用方便，可随时中断给药
B.可延长药物作用时间、减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象
D.可避免肝脏的首过效应
E.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。
A.每日剂量大于l0mg的药物
B.在水中及油中的溶解度都较好的药物
C.离子型药物
D.相对分子质量大于600的药物
E.熔点高的药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.关于经皮给药系统特点的说法中，错误的是（）。
A.适合要求起效快的药物
B.延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性
C.适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者
D.能维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果
E.避免了肝脏首过效应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.有关经皮给药制剂的表述，不正确的是（）。
A.可以减少给药次数
B.使用方便，可随时中断给药
C.不存在皮肤的代谢与储库作用
D.可避免肝脏的首过效应
E.可以维持恒定的血药浓度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（）。
A.控制粒子大小
B.将药物包藏于溶蚀性骨架中
C.与高分子化合物生成难溶性盐
D.制成溶解度小的盐或酯
E.包衣
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.下面关于脂质体的叙述不正确的是（）。
A.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
B.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
C.脂质体由磷脂和胆固醇组成
D.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.制备脂质体常用的材料是（）。
A.乙基纤维素
B.聚乳酸
C.聚乙烯吡咯烷酮
D.β-环糊精
E.磷脂和胆固醇
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.脂质体的主要特点不包括（）。
A.降低药物毒性
B.缓释作用
C.工艺简单易行
D.提高药物稳定性
E.在靶区具有滞留性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.属于被动靶向的制剂有（）。
A.糖基修饰脂质体
B.免疫脂质体
C.pH敏感脂质体
D.长循环脂质体
E.脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.脂质体的主要特点不包括（）。
A.在靶区具有滞留性
B.降低药物毒性
C.提高药物稳定性
D.缓释作用
E.工艺简单易行
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是（）。
A.毫微粒
B.微球
C.pH敏感脂质体
D.单室脂质体
E.磷脂和胆固醇
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.药物从用药部位进入血液循环的过程是（）。
A.排泄
B.吸收
C.代谢
D.分布
E.转化
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.肺部给药
B.腹腔注射
C.口服给药
D.肌内注射
E.静脉注射
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.有关易化扩散的特征不正确的是（）。
A.由高浓度向低浓度转运
B.有饱和状态
C.具有结构特异性
D.不需要载体进行转运
E.不消耗能量
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。
A.胶囊剂
B.混悬液
C.包衣片
D.散剂
E.溶液剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.下列叙述正确的是（）。
A.肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加
B.脂肪类食物使胃排空速率增加
C.胃内容物增加，胃排空速率增加
D.抗胆碱药使胃排空速率减慢
E.β受体阻滞剂，使胃排空速率减慢
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是（）。
A.皮内注射
B.皮下注射
C.关节腔注射
D.静脉注射
E.肌内注射
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（）。
A.pH
B.口腔黏膜
C.唾液的冲洗作用
D.渗透压
E.角质化上皮和非角质化上皮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.下列注射给药中吸收快慢排序正确的是（）。
A.静脉>皮下>肌内>皮内
B.皮内>肌内>静脉>皮下
C.静脉>肌内>皮下>皮内
D.皮内>皮下>肌内>静脉
E.皮下>皮内>静脉>肌内
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.下列哪些不是影响胃排空速率的因素（）。
A.食物的pH
B.食物的类型
C.胃内容物的黏度
D.胃内容物的体积
E.药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.影响药物代谢的因素不包括（）。
A.药物的稳定性
B.给药剂量和剂型
C.给药途径
D.酶抑或酶促作用
E.合并用药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：C
49.药物代谢的主要部位是（）。
A.肝
B.肠
C.肾
D.脾
E.胃
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（）。
A.零级代谢
B.被动扩散
C.肾小管重吸收
D.首过效应
E.肠肝循环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）。
A.硬度
B.含量
C.溶出度
D.崩解时限
E.重量差异
错误
正确答案：左边查询
学生答案：A
2.成裂片和顶裂的原因正确的是（）。
A.弹性复原率大
B.硬度不够
C.颗粒中细粉太多
D.颗粒过干
E.压力分布的不均匀
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（）。
A.30分钟
B.15分钟
C.20分钟
D.60分钟
E.10务钟
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物，可作为哪种片剂的崩解剂（）。
A.分散片
B.泡腾片
C.舌下片
D.缓释片
E.控释片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应（）。
A.泡腾片
B.普通片
C.溶液片
D.舌下片
E.分散片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.水分
B.装量差异
C.崩解时限
D.硬度
E.外观
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.属于非离子型表面活性剂的是（）。
A.聚山梨酯类
B.脂肪族磺酸化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.高级脂肪醇硫酸酯类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.乳剂分散相和连续相密度不同而造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为（）。
A.转相
B.絮凝
C.破坏
D.合并
E.乳析
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.关于液体制剂特点的叙述中，错误的是（）。
A.使用方便，适合老人和小儿
B.给药途径广泛
C.分散度高，易降解失效
D.易霉变，常需加入防腐剂
E.携带、运输方便
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.有关乳剂特点的错误表述是（）。
A.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
D.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
E.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.腹腔注射
B.肺部给药
C.静脉注射
D.口服给药
E.肌内注射
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.关于热原的错误表述是（）。
A.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
B.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
C.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
D.蛋白质是内毒素的致热中心
E.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）。
A.乳剂型注射剂
B.注射用无菌粉末
C.混悬型注射剂
D.溶液型注射剂
E.溶胶型注射剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.关于制药用水的说法错误的是（）。
A.灭菌注射用水不含任何添加剂
B.制药用水不包括饮用水
C.注射用水可作为滴眼剂的溶剂与稀释剂
D.纯化水可用于注射剂的配制与稀释
E.注射用水必须通过热原检查和无菌检查
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）。
A.注射用无菌粉末
B.溶胶型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.溶液型注射剂
E.混悬型注射剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.下述不能增加药物溶解度的方法是（）。
A.应用潜溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.加入助悬剂
D.加入助溶剂
E.制成盐类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.混悬型气雾剂为（）。
A.一相气雾剂
B.二相气雾剂
C.三相气雾剂
D.喷雾剂
E.吸入粉雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.发挥局部作用的栓剂是（）。
A.双氯芬酸钠栓
B.甘油栓
C.吲哚美辛栓
D.盐酸克伦特罗栓
E.阿司匹林栓
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.经肺部吸收的制剂是（）。
A.膜剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.缓释片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.气雾剂的质量评定不包括（）。
A.粒度
B.抛射剂用量检查
C.泄露率检查
D.喷次检查
E.喷雾剂量
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）。
A.聚乙烯醇
B.聚维酮
C.椰油酯
D.聚乙二醇
E.甘油明胶
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.下列不属于缓、控释栓剂的是（）。
A.中空栓剂
B.骨架型栓剂
C.渗透泵型栓剂
D.微囊型栓剂
E.凝胶缓释型栓剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.对包合物的叙述不正确的是（）。
A.前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度
B.包合物几何形状是不同的
C.VA被包合后可以形成固体
D.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
E.大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.关于滴丸剂的特点描述中，正确的是（）。
A.工艺条件不易控制，质量不稳定
B.工艺周期长、生产率低
C.颗粒较大且多，不易吞服
D.基质容纳液态药物的量大，可使液态药物固形化
E.滴丸不需进行溶散时限的检查
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.关于口服速释制剂的说法中，错误的是（）。
A.常采用固体分散、包合等制备技术
B.速释主要是增加药物的溶解度和溶出速度
C.具有起效快、生物利用度高等特点
D.通过口腔或直肠道迅速吸收
E.口服后能快速崩解或者溶解
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.有关分散片的叙述错误的是（）。
A.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低
C.易溶于水的药物不能应用
D.分散片中的药物应是难溶性的
E.分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.下列缓、控释制剂不包括（）。
A.胃内漂浮片
B.渗透泵片
C.骨架片
D.分散片
E.植入剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）。
A.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
B.可延长药物作用时间、减少给药次数
C.可避免肝脏的首过效应
D.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象
E.使用方便，可随时中断给药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。
A.每日剂量大于l0mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.在水中及油中的溶解度都较好的药物
E.熔点高的药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（）。
A.控制粒子大小
B.将药物包藏于溶蚀性骨架中
C.制成溶解度小的盐或酯
D.与高分子化合物生成难溶性盐
E.包衣
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.关于缓释、控释制剂的叙述中，错误的是（）。
A.不能减低药物的毒副作用
B.一般一天服药1～2次
C.可减少半衰期短的药物的给药次数
D.可减少血药浓度峰谷现象
E.一般要求不要压碎或嚼碎
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是（）。
A.渗透泵原理
B.溶蚀与扩散相结合原理
C.离子交换作用原理
D.溶出原理
E.扩散原理
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.关于微囊特点的描述中，不正确的是（）。
A.使药物浓集于靶区
B.提高药物稳定性，掩盖不良臭味
C.使液体药物固体化
D.增加药物吸收速度
E.控制药物释放，减少对胃刺激性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.脂质体的主要特点不包括（）。
A.提高药物稳定性
B.缓释作用
C.降低药物毒性
D.工艺简单易行
E.在靶区具有滞留性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.制备脂质体常用的材料是（）。
A.β-环糊精
B.磷脂和胆固醇
C.乙基纤维素
D.聚乙烯吡咯烷酮
E.聚乳酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.下面不属于主动靶向制剂的是（）。
A.pH敏感脂质体
B.脑部靶向前体药物
C.免疫脂质体
D.长循环脂质体
E.修饰的微球
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是（）。
A.磷脂和胆固醇
B.毫微粒
C.单室脂质体
D.微球
E.pH敏感脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.属于被动靶向的制剂有（）。
A.脂质体
B.长循环脂质体
C.pH敏感脂质体
D.糖基修饰脂质体
E.免疫脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.主动转运的特点错误的是（）。
A.有饱和性
B.逆浓度
C.有部位特异性
D.与结构类似物可发生竞争
E.不消耗能量
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.腹腔注射
B.静脉注射
C.肺部给药
D.肌内注射
E.口服给药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）。
A.被动扩散会出现饱和现象
B.被动扩散的物质可由高浓度向低浓度转运，转运的速度为一级速度
C.主动转运借助于载体运行，不需消耗能量
D.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
E.促进扩散的转运速率低于被动扩散
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.下列叙述正确的是（）。
A.抗胆碱药使胃排空速率减慢
B.肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加
C.胃内容物增加，胃排空速率增加
D.β受体阻滞剂，使胃排空速率减慢
E.脂肪类食物使胃排空速率增加
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.药物口服后的主要吸收部位是（）。
A.胃
B.小肠
C.直肠
D.大肠
E.口腔
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.食物对药物吸收的影响表述，错误的是（）。
A.食物的存在增加胃肠道内容物的粘度，使药物吸收变慢
B.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量
C.延长胃排空时间，减少药物的吸收
D.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
E.食物改变胃肠道pH值，影响弱酸弱碱性药物吸收
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.下列哪些不是影响胃排空速率的因素（）。
A.食物的pH
B.食物的类型
C.胃内容物的黏度
D.胃内容物的体积
E.药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（）。
A.唾液的冲洗作用
B.角质化上皮和非角质化上皮
C.pH
D.渗透压
E.口腔黏膜
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.下列注射给药中吸收快慢排序正确的是（）。
A.静脉>皮下>肌内>皮内
B.静脉>肌内>皮下>皮内
C.皮下>皮内>静脉>肌内
D.皮内>肌内>静脉>皮下
E.皮内>皮下>肌内>静脉
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.高血浆蛋白结合率药物的特点是（）。
A.组织内药物浓度高
B.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应
C.代谢快
D.吸收快
E.排泄快
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.药物排泄的主要器官是（）。
A.汗腺
B.肺
C.胆
D.脾脏
E.肾脏
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.药物代谢的主要部位是（）。
A.肾
B.胃
C.肠
D.脾
E.肝
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.1.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.装量差异
B.硬度
C.外观
D.水分
E.崩解时限
错误
正确答案：左边查询
学生答案：A
2.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（）。
A.20分钟
B.30分钟
C.10务钟
D.15分钟
E.60分钟
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）。
A.重量差异
B.硬度
C.含量
D.溶出度
E.崩解时限
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.下列属于颗粒剂特有的检查项目是（）。
A.含量均匀度
B.溶化性
C.干燥失重
D.释放度
E.水分
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.下列崩解剂中，最适于水不溶性或微溶性药物的是（）。
A.预胶化淀粉
B.交联聚维酮
C.羧甲淀粉钠
D.交联羧甲基纤维素钠
E.干淀粉
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.水分
B.外观
C.崩解时限
D.硬度
E.装量差异
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.有关乳剂特点的错误表述是（）。
A.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.乳剂分散相和连续相密度不同而造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为（）。
A.破坏
B.合并
C.转相
D.絮凝
E.乳析
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.关于液体制剂特点的叙述中，错误的是（）。
A.携带、运输方便
B.分散度高，易降解失效
C.易霉变，常需加入防腐剂
D.使用方便，适合老人和小儿
E.给药途径广泛
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是（）。
A.絮凝剂
B.反絮凝剂
C.稳定剂
D.助悬剂
E.润湿剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.关于热原的错误表述是（）。
A.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
B.蛋白质是内毒素的致热中心
C.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
D.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
E.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.口服给药
B.静脉注射
C.肺部给药
D.肌内注射
E.腹腔注射
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.关于热原性质的叙述错误的是（）。
A.可被强酸，强碱破坏
B.具有挥发性
C.易被吸附
D.具有水溶性
E.可被高温破坏
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.下列有关滴眼剂的叙述中不正确的是（）。
A.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0，pH6～8时无不舒适感觉
B.滴眼剂为低渗溶液时，应该用合适的药物调成等渗
C.滴眼剂不能加入抑菌剂
D.滴眼剂的黏度适当增大后可减少刺激作用
E.尽量单独使用一种滴眼剂，若有需要需间隔10分钟以上再使用两种不同的滴眼剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.下述不能增加药物溶解度的方法是（）。
A.加入助悬剂
B.制成盐类
C.应用潜溶剂
D.加入非离子表面活性剂
E.加入助溶剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）。
A.灭菌蒸馏水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.制药用水
E.注射用水
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.混悬型气雾剂为（）。
A.喷雾剂
B.一相气雾剂
C.二相气雾剂
D.吸入粉雾剂
E.三相气雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.经肺部吸收的制剂是（）。
A.栓剂
B.缓释片
C.膜剂
D.软膏剂
E.气雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.下列关于气雾剂的特点错误的是（）。
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
C.具有速效和定位作用
D.由于起效快，适合心脏病患者使用
E.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.关于粉雾剂特点的说法中，错误的是（）。
A.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物
B.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入
C.无肝脏首过效应
D.无胃肠道降解作用
E.药物吸收迅速，给药后起效快
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.下列不属于缓、控释栓剂的是（）。
A.渗透泵型栓剂
B.骨架型栓剂
C.微囊型栓剂
D.中空栓剂
E.凝胶缓释型栓剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.有关气雾剂的叙述中错误的是（）。
A.常用的抛射剂氟利昂对环境有害
B.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
C.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
D.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
E.使用剂量小，药物的副作用也小
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.对包合物的叙述不正确的是（）。
A.前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度
B.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
C.VA被包合后可以形成固体
D.大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物
E.包合物几何形状是不同的
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.关于口服速释制剂的说法中，错误的是（）。
A.具有起效快、生物利用度高等特点
B.速释主要是增加药物的溶解度和溶出速度
C.口服后能快速崩解或者溶解
D.常采用固体分散、包合等制备技术
E.通过口腔或直肠道迅速吸收
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.关于滴丸剂的特点描述中，正确的是（）。
A.工艺条件不易控制，质量不稳定
B.颗粒较大且多，不易吞服
C.基质容纳液态药物的量大，可使液态药物固形化
D.滴丸不需进行溶散时限的检查
E.工艺周期长、生产率低
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.有关口崩片特点的叙述错误的是（）。
A.体内有蓄积作用
B.胃肠道反应小，副作用低
C.服用方便，患者顺应性高
D.减少了肝脏的首过效应
E.吸收快，生物利用度高
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）。
A.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
B.可延长药物作用时间、减少给药次数
C.可避免肝脏的首过效应
D.使用方便，可随时中断给药
E.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.下列缓、控释制剂不包括（）。
A.胃内漂浮片
B.渗透泵片
C.骨架片
D.分散片
E.植入剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.口服缓释、控释制剂的特点不包括（）。
A.有利于降低药物的毒副作用
B.可提高病人的服药顺应性
C.可减少给药次数
D.有利于降低肝首过效应
E.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.关于经皮给药系统特点的说法中，错误的是（）。
A.适合要求起效快的药物
B.适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者
C.能维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果
D.延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性
E.避免了肝脏首过效应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.有关经皮给药制剂的表述，不正确的是（）。
A.可以减少给药次数
B.可避免肝脏的首过效应
C.使用方便，可随时中断给药
D.不存在皮肤的代谢与储库作用
E.可以维持恒定的血药浓度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（）。
A.与高分子化合物生成难溶性盐
B.控制粒子大小
C.包衣
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.制成溶解度小的盐或酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.不属于靶向制剂的是（）。
A.纳米球
B.纳米囊
C.微球
D.脂质体
E.环瑚精包合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.下面关于脂质体的叙述不正确的是（）。
A.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
B.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
C.脂质体由磷脂和胆固醇组成
D.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
E.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.制备脂质体常用的材料是（）。
A.磷脂和胆固醇
B.β-环糊精
C.聚乙烯吡咯烷酮
D.乙基纤维素
E.聚乳酸
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.下面不属于主动靶向制剂的是（）。
A.修饰的微球
B.pH敏感脂质体
C.免疫脂质体
D.脑部靶向前体药物
E.长循环脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.下列关于微球的叙述错误的是（）。
A.大于3μm的微球主要浓集于肺
B.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
C.微球均具有靶向性
D.主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药
E.粒径通常在1～250μm之间
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.脂质体的主要特点不包括（）。
A.缓释作用
B.工艺简单易行
C.降低药物毒性
D.在靶区具有滞留性
E.提高药物稳定性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.主动转运的特点错误的是（）。
A.有部位特异性
B.与结构类似物可发生竞争
C.不消耗能量
D.有饱和性
E.逆浓度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.静脉注射
B.口服给药
C.肺部给药
D.腹腔注射
E.肌内注射
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.有关易化扩散的特征不正确的是（）。
A.由高浓度向低浓度转运
B.不需要载体进行转运
C.有饱和状态
D.不消耗能量
E.具有结构特异性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。
A.混悬液
B.胶囊剂
C.包衣片
D.散剂
E.溶液剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.下列叙述正确的是（）。
A.肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加
B.β受体阻滞剂，使胃排空速率减慢
C.抗胆碱药使胃排空速率减慢
D.胃内容物增加，胃排空速率增加
E.脂肪类食物使胃排空速率增加
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是（）。
A.皮下注射
B.静脉注射
C.关节腔注射
D.皮内注射
E.肌内注射
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（）。
A.渗透压
B.口腔黏膜
C.唾液的冲洗作用
D.pH
E.角质化上皮和非角质化上皮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.有关鼻粘膜给药的叙述不正确的是（）。
A.可避开肝首过效应
B.鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透压有利于吸收
C.多肽类药物适宜以鼻粘膜给药
D.鼻腔给药方便易行
E.吸收程度和速度不如静脉注射
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.下列注射给药中吸收快慢排序正确的是（）。
A.皮内>肌内>静脉>皮下
B.皮内>皮下>肌内>静脉
C.静脉>皮下>肌内>皮内
D.静脉>肌内>皮下>皮内
E.皮下>皮内>静脉>肌内
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.易透过血脑屏障的物质是（）。
A.脂溶性药物
B.弱碱性药物
C.两性药物
D.水溶性药物
E.弱酸性药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.影响药物代谢的因素不包括（）。
A.给药途径
B.合并用药
C.酶抑或酶促作用
D.药物的稳定性
E.给药剂量和剂型
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.药物排泄的主要器官是（）。
A.肺
B.肾脏
C.胆
D.脾脏
E.汗腺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.关于散剂特点的说法，错误的是（）。
A.便于婴幼儿、老人服用
B.易分散、起效快
C.粒径小、比表面积大
D.尤其适宜湿敏感药物
E.包装贮存、运输、携带较方便
错误
正确答案：左边查询
学生答案：A
2.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（）。
A.10务钟
B.30分钟
C.15分钟
D.60分钟
E.20分钟
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.成裂片和顶裂的原因正确的是（）。
A.颗粒中细粉太多
B.压力分布的不均匀
C.弹性复原率大
D.颗粒过干
E.硬度不够
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物，可作为哪种片剂的崩解剂（）。
A.分散片
B.泡腾片
C.舌下片
D.缓释片
E.控释片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.装量差异
B.外观
C.崩解时限
D.硬度
E.水分
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应（）。
A.泡腾片
B.舌下片
C.分散片
D.普通片
E.溶液片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.属于非离子型表面活性剂的是（）。
A.卵磷脂
B.高级脂肪醇硫酸酯类
C.脂肪族磺酸化物
D.肥皂类
E.聚山梨酯类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.不属于液体制剂者为（）。
A.醑剂
B.合剂
C.灌肠剂
D.干混悬剂
E.搽剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB.值是（）。
A.HLB值在8～16之间
B.HLB值在7～13之间
C.HLB值在13～18之间
D.HLB值在3～8之间
E.HLB值在7～9之间
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为（）。
A.搽剂
B.洗剂
C.涂剂
D.合剂
E.乳剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.静脉注射
B.腹腔注射
C.肌内注射
D.口服给药
E.肺部给药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.灭菌与无菌制剂不包括（）。
A.喷雾剂
B.冲洗剂
C.用于外伤、烧伤用的软膏剂
D.植入剂
E.注射剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.关于热原的错误表述是（）。
A.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
B.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
C.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
D.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
E.蛋白质是内毒素的致热中心
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.下列有关滴眼剂的叙述中不正确的是（）。
A.滴眼剂的黏度适当增大后可减少刺激作用
B.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0，pH6～8时无不舒适感觉
C.滴眼剂为低渗溶液时，应该用合适的药物调成等渗
D.滴眼剂不能加入抑菌剂
E.尽量单独使用一种滴眼剂，若有需要需间隔10分钟以上再使用两种不同的滴眼剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.关于制药用水的说法错误的是（）。
A.注射用水必须通过热原检查和无菌检查
B.注射用水可作为滴眼剂的溶剂与稀释剂
C.灭菌注射用水不含任何添加剂
D.纯化水可用于注射剂的配制与稀释
E.制药用水不包括饮用水
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.关于注射剂特点的叙述错误的是（）。
A.适用于不宜口服的药物
B.适用于不能口服给药的病人
C.使用方便
D.可以产生局部定位作用
E.药效迅速作用可靠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.乳剂型气雾剂为（）。
A.单相气雾剂
B.二相气雾剂
C.双相气雾剂
D.吸入粉雾剂
E.三相气雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.经肺部吸收的制剂是（）。
A.膜剂
B.栓剂
C.软膏剂
D.缓释片
E.气雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.混悬型气雾剂为（）。
A.一相气雾剂
B.喷雾剂
C.三相气雾剂
D.吸入粉雾剂
E.二相气雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）。
A.甘油明胶
B.椰油酯
C.聚乙二醇
D.聚乙烯醇
E.聚维酮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.气雾剂的质量评定不包括（）。
A.喷雾剂量
B.粒度
C.泄露率检查
D.抛射剂用量检查
E.喷次检查
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.下列不属于缓、控释栓剂的是（）。
A.凝胶缓释型栓剂
B.骨架型栓剂
C.微囊型栓剂
D.渗透泵型栓剂
E.中空栓剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.关于吸入制剂的说法中，不正确的是（）。
A.干粉吸入剂不推荐给5岁以下儿童使用
B.吸入药物的肺部沉积量远小于药物的标示量
C.患者使用不当会影响药物疗效
D.吸收速度很快，几乎与静脉注射相当
E.严重肺功能障碍患者可使用干粉吸入剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.关于滴丸剂的特点描述中，正确的是（）。
A.基质容纳液态药物的量大，可使液态药物固形化
B.滴丸不需进行溶散时限的检查
C.工艺周期长、生产率低
D.颗粒较大且多，不易吞服
E.工艺条件不易控制，质量不稳定
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.关于固体分散物的说法，错误的是（）。
A.固体分散物中药物通常是分子、胶态、微晶和无定型状态分散
B.固体分散物作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂
C.固体分散物可提高药物的溶出度
D.固体分散物不易发生老化现象
E.固体分散物利用载体的包敝作用，可延缓药物的水解和氧化
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.有关分散片的叙述错误的是（）。
A.分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
B.分散片中的药物应是难溶性的
C.易溶于水的药物不能应用
D.不适用于毒副作用较大、安全系数较低
E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.口服缓释、控释制剂的特点不包括（）。
A.有利于降低肝首过效应
B.可提高病人的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.可减少给药次数
E.有利于降低药物的毒副作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.下列缓、控释制剂不包括（）。
A.骨架片
B.渗透泵片
C.分散片
D.胃内漂浮片
E.植入剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。
A.离子型药物
B.在水中及油中的溶解度都较好的药物
C.熔点高的药物
D.每日剂量大于l0mg的药物
E.相对分子质量大于600的药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。
A.离子型药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.熔点高的药物
D.在水中及油中的溶解度都较好的药物
E.每日剂量大于l0mg的药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是（）。
A.渗透泵原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.离子交换作用原理
E.溶蚀与扩散相结合原理
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.关于经皮给药系统特点的说法中，错误的是（）。
A.能维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果
B.延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性
C.避免了肝脏首过效应
D.适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者
E.适合要求起效快的药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.制备脂质体常用的材料是（）。
A.磷脂和胆固醇
B.聚乳酸
C.聚乙烯吡咯烷酮
D.β-环糊精
E.乙基纤维素
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.下面关于脂质体的叙述不正确的是（）。
A.脂质体由磷脂和胆固醇组成
B.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
C.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.脂质体不具有哪个特性（）。
A.放置稳定性
B.靶向性
C.降低药物毒性
D.提高药物稳定性
E.缓释性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.下列关于微球的叙述错误的是（）。
A.粒径通常在1～250μm之间
B.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
C.微球均具有靶向性
D.主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药
E.大于3μm的微球主要浓集于肺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.脂质体的主要特点不包括（）。
A.缓释作用
B.工艺简单易行
C.提高药物稳定性
D.降低药物毒性
E.在靶区具有滞留性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是（）。
A.单室脂质体
B.pH敏感脂质体
C.微球
D.磷脂和胆固醇
E.毫微粒
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液运转的过程是（）。
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.转运
E.排泄
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.有关易化扩散的特征不正确的是（）。
A.具有结构特异性
B.由高浓度向低浓度转运
C.有饱和状态
D.不需要载体进行转运
E.不消耗能量
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.主动转运的特点错误的是（）。
A.逆浓度
B.与结构类似物可发生竞争
C.有部位特异性
D.不消耗能量
E.有饱和性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.下列表述中错误的是（）。
A.利多卡因口服和直肠给药，后者生物利用度高
B.对于亲油性的药物栓剂，水溶性基质较油溶性基质更有利于药物的吸收
C.膜透过迟缓的药物，加快其从制剂中溶出，有利于吸收
D.药物到达肺泡，必须严格控制粒径
E.硝酸甘油舌下片以及透皮贴剂疗效较好
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.药物口服后的主要吸收部位是（）。
A.大肠
B.胃
C.直肠
D.小肠
E.口腔
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.剂型对药物吸收的影响叙述正确的是（）。
A.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
B.溶液剂吸收速度大于混悬剂
C.片剂吸收速度大于胶囊剂
D.溶液剂吸收速度小于混悬剂
E.包衣片吸收速度大于普通片剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.肺部给药时，粒径多大的粒子可到达支气管与细支气管（）。
A.2～10μm
B.2～3μm
C.10μm
D.5～8μm
E.2μm
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.下列哪些不是影响胃排空速率的因素（）。
A.胃内容物的黏度
B.药物
C.胃内容物的体积
D.食物的pH
E.食物的类型
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.有关鼻粘膜给药的叙述不正确的是（）。
A.吸收程度和速度不如静脉注射
B.可避开肝首过效应
C.鼻腔给药方便易行
D.多肽类药物适宜以鼻粘膜给药
E.鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透压有利于吸收
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.药物代谢的主要部位是（）。
A.脾
B.胃
C.肝
D.肠
E.肾
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（）。
A.首过效应
B.被动扩散
C.肾小管重吸收
D.零级代谢
E.肠肝循环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.影响药物代谢的因素不包括（）。
A.合并用药
B.给药途径
C.给药剂量和剂型
D.酶抑或酶促作用
E.药物的稳定性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.外观
B.水分
C.崩解时限
D.装量差异
E.硬度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
2.关于散剂特点的说法，错误的是（）。
A.便于婴幼儿、老人服用
B.粒径小、比表面积大
C.尤其适宜湿敏感药物
D.易分散、起效快
E.包装贮存、运输、携带较方便
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.成裂片和顶裂的原因正确的是（）。
A.弹性复原率大
B.硬度不够
C.颗粒中细粉太多
D.颗粒过干
E.压力分布的不均匀
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应（）。
A.普通片
B.分散片
C.溶液片
D.舌下片
E.泡腾片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物，可作为哪种片剂的崩解剂（）。
A.缓释片
B.泡腾片
C.分散片
D.舌下片
E.控释片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.水分
B.硬度
C.装量差异
D.外观
E.崩解时限
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.下列药剂属于均相液体药剂的是（）。
A.混悬剂
B.普通乳剂
C.高分子溶液
D.纳米乳剂
E.溶胶剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.最适于作疏水性药物润湿剂HLB.值是（）。
A.HLB值在3～8之间
B.HLB值在7～13之间
C.HLB值在8～16之间
D.HLB值在7～9之间
E.HLB值在13～18之间
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.不属于液体制剂者为（）。
A.干混悬剂
B.合剂
C.醑剂
D.灌肠剂
E.搽剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.有关乳剂特点的错误表述是（）。
A.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
B.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
C.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.灭菌与无菌制剂不包括（）。
A.注射剂
B.冲洗剂
C.用于外伤、烧伤用的软膏剂
D.喷雾剂
E.植入剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）。
A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.腹腔注射
B.肌内注射
C.静脉注射
D.肺部给药
E.口服给药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.下述不能增加药物溶解度的方法是（）。
A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.加入助悬剂
D.制成盐类
E.应用潜溶剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.关于制药用水的说法错误的是（）。
A.灭菌注射用水不含任何添加剂
B.制药用水不包括饮用水
C.注射用水可作为滴眼剂的溶剂与稀释剂
D.纯化水可用于注射剂的配制与稀释
E.注射用水必须通过热原检查和无菌检查
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）。
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.制药用水
D.纯化水
E.灭菌蒸馏水
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.经肺部吸收的制剂是（）。
A.缓释片
B.膜剂
C.气雾剂
D.栓剂
E.软膏剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.乳剂型气雾剂为（）。
A.吸入粉雾剂
B.双相气雾剂
C.三相气雾剂
D.单相气雾剂
E.二相气雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.下列关于气雾剂的特点错误的是（）。
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
E.由于起效快，适合心脏病患者使用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.气雾剂的质量评定不包括（）。
A.喷雾剂量
B.抛射剂用量检查
C.粒度
D.喷次检查
E.泄露率检查
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）。
A.聚乙二醇
B.椰油酯
C.聚乙烯醇
D.聚维酮
E.甘油明胶
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.气雾剂的抛射剂是（）。
A.聚维酮
B.氮酮
C.氟氯烷烃类
D.泊洛沙姆
E.卡波姆
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是（）。
A.胶态
B.分子复合物
C.无定型
D.分子状态
E.微晶态
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.对包合物的叙述不正确的是（）。
A.包合物几何形状是不同的
B.VA被包合后可以形成固体
C.前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度
D.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
E.大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.关于吸入制剂的说法中，不正确的是（）。
A.吸收速度很快，几乎与静脉注射相当
B.吸入药物的肺部沉积量远小于药物的标示量
C.严重肺功能障碍患者可使用干粉吸入剂
D.干粉吸入剂不推荐给5岁以下儿童使用
E.患者使用不当会影响药物疗效
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.有关分散片的叙述错误的是（）。
A.分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
B.分散片中的药物应是难溶性的
C.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
D.易溶于水的药物不能应用
E.不适用于毒副作用较大、安全系数较低
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.下列缓、控释制剂不包括（）。
A.分散片
B.植入剂
C.胃内漂浮片
D.骨架片
E.渗透泵片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）。
A.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象
B.使用方便，可随时中断给药
C.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
D.可避免肝脏的首过效应
E.可延长药物作用时间、减少给药次数
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.关于口服缓控释制剂描述错误的（）。
A.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
B.口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
C.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂
D.剂量调整的灵活性降低
E.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（）。
A.制成溶解度小的盐或酯
B.包衣
C.将药物包藏于溶蚀性骨架中
D.控制粒子大小
E.与高分子化合物生成难溶性盐
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是（）。
A.扩散原理
B.溶蚀与扩散相结合原理
C.离子交换作用原理
D.溶出原理
E.渗透泵原理
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.关于缓释、控释制剂的叙述中，错误的是（）。
A.一般一天服药1～2次
B.不能减低药物的毒副作用
C.可减少血药浓度峰谷现象
D.可减少半衰期短的药物的给药次数
E.一般要求不要压碎或嚼碎
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.不属于靶向制剂的是（）。
A.纳米囊
B.纳米球
C.微球
D.环瑚精包合物
E.脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.药物微囊化的特点不包括（）。
A.可提高药物稳定性
B.可掩盖药物不良臭味
C.可减少药物的配伍变化
D.可达到控制药物释放的目的
E.可改善制剂外观
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.脂质体不具有哪个特性（）。
A.放置稳定性
B.缓释性
C.提高药物稳定性
D.靶向性
E.降低药物毒性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.下面不属于主动靶向制剂的是（）。
A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.修饰的微球
E.脑部靶向前体药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.脂质体的主要特点不包括（）。
A.工艺简单易行
B.降低药物毒性
C.提高药物稳定性
D.缓释作用
E.在靶区具有滞留性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.下列关于微球的叙述错误的是（）。
A.大于3μm的微球主要浓集于肺
B.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
C.粒径通常在1～250μm之间
D.微球均具有靶向性
E.主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）。
A.促进扩散的转运速率低于被动扩散
B.被动扩散的物质可由高浓度向低浓度转运，转运的速度为一级速度
C.被动扩散会出现饱和现象
D.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
E.主动转运借助于载体运行，不需消耗能量
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.主动转运的特点错误的是（）。
A.不消耗能量
B.有饱和性
C.有部位特异性
D.与结构类似物可发生竞争
E.逆浓度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液运转的过程是（）。
A.分布
B.代谢
C.排泄
D.吸收
E.转运
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.下列叙述正确的是（）。
A.β受体阻滞剂，使胃排空速率减慢
B.抗胆碱药使胃排空速率减慢
C.脂肪类食物使胃排空速率增加
D.胃内容物增加，胃排空速率增加
E.肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.食物对药物吸收的影响表述，错误的是（）。
A.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量
B.食物的存在增加胃肠道内容物的粘度，使药物吸收变慢
C.延长胃排空时间，减少药物的吸收
D.食物改变胃肠道pH值，影响弱酸弱碱性药物吸收
E.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.剂型对药物吸收的影响叙述正确的是（）。
A.包衣片吸收速度大于普通片剂
B.溶液剂吸收速度小于混悬剂
C.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
D.片剂吸收速度大于胶囊剂
E.溶液剂吸收速度大于混悬剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.肺部给药时，粒径多大的粒子可到达支气管与细支气管（）。
A.10μm
B.5～8μm
C.2～3μm
D.2～10μm
E.2μm
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（）。
A.唾液的冲洗作用
B.口腔黏膜
C.渗透压
D.角质化上皮和非角质化上皮
E.pH
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.下列注射给药中吸收快慢排序正确的是（）。
A.静脉>皮下>肌内>皮内
B.皮下>皮内>静脉>肌内
C.皮内>皮下>肌内>静脉
D.皮内>肌内>静脉>皮下
E.静脉>肌内>皮下>皮内
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.易透过血脑屏障的物质是（）。
A.两性药物
B.弱碱性药物
C.脂溶性药物
D.水溶性药物
E.弱酸性药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（）。
A.首过效应
B.被动扩散
C.肠肝循环
D.肾小管重吸收
E.零级代谢
错误
正确答案：左边查询
学生答案：A
50.高血浆蛋白结合率药物的特点是（）。
A.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应
B.代谢快
C.组织内药物浓度高
D.排泄快
E.吸收快
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.崩解时限
B.装量差异
C.硬度
D.外观
E.水分
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
2.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）。
A.崩解时限
B.溶出度
C.硬度
D.重量差异
E.含量
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.关于散剂特点的说法，错误的是（）。
A.便于婴幼儿、老人服用
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.粒径小、比表面积大
E.包装贮存、运输、携带较方便
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应（）。
A.泡腾片
B.分散片
C.舌下片
D.普通片
E.溶液片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.硬度
B.崩解时限
C.水分
D.装量差异
E.外观
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物，可作为哪种片剂的崩解剂（）。
A.缓释片
B.分散片
C.控释片
D.泡腾片
E.舌下片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.有关乳剂特点的错误表述是（）。
A.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
B.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
C.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
D.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
E.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.乳剂分散相和连续相密度不同而造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为（）。
A.破坏
B.合并
C.乳析
D.絮凝
E.转相
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.不属于液体制剂者为（）。
A.灌肠剂
B.搽剂
C.合剂
D.醑剂
E.干混悬剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.有关乳剂特点的错误表述是（）。
A.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
D.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
E.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.灭菌与无菌制剂不包括（）。
A.植入剂
B.用于外伤、烧伤用的软膏剂
C.注射剂
D.冲洗剂
E.喷雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.关于热原的错误表述是（）。
A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
E.蛋白质是内毒素的致热中心
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.关于热原性质的叙述错误的是（）。
A.具有挥发性
B.可被强酸，强碱破坏
C.易被吸附
D.可被高温破坏
E.具有水溶性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.中国药典规定的注射用水应该是（）。
A.反渗透法制备的水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.灭菌蒸馏水
E.无热原的蒸馏水
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.关于注射剂特点的叙述错误的是（）。
A.适用于不宜口服的药物
B.药效迅速作用可靠
C.使用方便
D.可以产生局部定位作用
E.适用于不能口服给药的病人
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）。
A.灭菌注射用水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.制药用水
E.纯化水
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.下列关于气雾剂的特点错误的是（）。
A.具有速效和定位作用
B.可以用定量阀门准确控制剂量
C.由于起效快，适合心脏病患者使用
D.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.经肺部吸收的制剂是（）。
A.气雾剂
B.栓剂
C.软膏剂
D.缓释片
E.膜剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.发挥局部作用的栓剂是（）。
A.阿司匹林栓
B.盐酸克伦特罗栓
C.吲哚美辛栓
D.甘油栓
E.双氯芬酸钠栓
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.下列不属于缓、控释栓剂的是（）。
A.中空栓剂
B.渗透泵型栓剂
C.微囊型栓剂
D.骨架型栓剂
E.凝胶缓释型栓剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.下列属于栓剂水溶性基质的是（）。
A.硬脂酸丙二醇酯
B.可可豆脂
C.半合成脂肪酸甘油酯
D.羊毛脂
E.甘油明胶
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.气雾剂的质量评定不包括（）。
A.喷雾剂量
B.喷次检查
C.粒度
D.泄露率检查
E.抛射剂用量检查
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.关于滴丸剂的特点描述中，正确的是（）。
A.颗粒较大且多，不易吞服
B.基质容纳液态药物的量大，可使液态药物固形化
C.滴丸不需进行溶散时限的检查
D.工艺周期长、生产率低
E.工艺条件不易控制，质量不稳定
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.有关分散片的叙述错误的是（）。
A.易溶于水的药物不能应用
B.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
C.分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
D.分散片中的药物应是难溶性的
E.不适用于毒副作用较大、安全系数较低
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.关于吸入制剂的说法中，不正确的是（）。
A.吸入药物的肺部沉积量远小于药物的标示量
B.吸收速度很快，几乎与静脉注射相当
C.严重肺功能障碍患者可使用干粉吸入剂
D.干粉吸入剂不推荐给5岁以下儿童使用
E.患者使用不当会影响药物疗效
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.对包合物的叙述不正确的是（）。
A.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
B.VA被包合后可以形成固体
C.大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物
D.前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度
E.包合物几何形状是不同的
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.口服缓释、控释制剂的特点不包括（）。
A.有利于降低肝首过效应
B.可提高病人的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.可减少给药次数
E.有利于降低药物的毒副作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。
A.相对分子质量大于600的药物
B.在水中及油中的溶解度都较好的药物
C.离子型药物
D.每日剂量大于l0mg的药物
E.熔点高的药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.下列缓、控释制剂不包括（）。
A.骨架片
B.渗透泵片
C.植入剂
D.胃内漂浮片
E.分散片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是（）。
A.渗透泵原理
B.离子交换作用原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.扩散原理
E.溶出原理
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.关于缓释、控释制剂的叙述中，错误的是（）。
A.可减少半衰期短的药物的给药次数
B.一般要求不要压碎或嚼碎
C.一般一天服药1～2次
D.不能减低药物的毒副作用
E.可减少血药浓度峰谷现象
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。
A.熔点高的药物
B.离子型药物
C.在水中及油中的溶解度都较好的药物
D.相对分子质量大于600的药物
E.每日剂量大于l0mg的药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.关于微囊特点的描述中，不正确的是（）。
A.增加药物吸收速度
B.使药物浓集于靶区
C.使液体药物固体化
D.提高药物稳定性，掩盖不良臭味
E.控制药物释放，减少对胃刺激性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.脂质体的主要特点不包括（）。
A.提高药物稳定性
B.工艺简单易行
C.缓释作用
D.在靶区具有滞留性
E.降低药物毒性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.不属于靶向制剂的是（）。
A.微球
B.环瑚精包合物
C.脂质体
D.纳米囊
E.纳米球
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是（）。
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.微球
D.毫微粒
E.单室脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.属于被动靶向的制剂有（）。
A.脂质体
B.糖基修饰脂质体
C.pH敏感脂质体
D.免疫脂质体
E.长循环脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.脂质体的主要特点不包括（）。
A.工艺简单易行
B.降低药物毒性
C.提高药物稳定性
D.缓释作用
E.在靶区具有滞留性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）。
A.被动扩散的物质可由高浓度向低浓度转运，转运的速度为一级速度
B.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
C.主动转运借助于载体运行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.促进扩散的转运速率低于被动扩散
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.有关易化扩散的特征不正确的是（）。
A.由高浓度向低浓度转运
B.具有结构特异性
C.不需要载体进行转运
D.不消耗能量
E.有饱和状态
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.肌内注射
B.腹腔注射
C.静脉注射
D.肺部给药
E.口服给药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.食物对药物吸收的影响表述，错误的是（）。
A.延长胃排空时间，减少药物的吸收
B.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量
C.食物改变胃肠道pH值，影响弱酸弱碱性药物吸收
D.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
E.食物的存在增加胃肠道内容物的粘度，使药物吸收变慢
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.下列叙述正确的是（）。
A.脂肪类食物使胃排空速率增加
B.肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加
C.胃内容物增加，胃排空速率增加
D.β受体阻滞剂，使胃排空速率减慢
E.抗胆碱药使胃排空速率减慢
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。
A.胶囊剂
B.溶液剂
C.散剂
D.包衣片
E.混悬液
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.肺部给药时，粒径多大的粒子可到达支气管与细支气管（）。
A.2～3μm
B.2～10μm
C.5～8μm
D.10μm
E.2μm
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（）。
A.唾液的冲洗作用
B.渗透压
C.口腔黏膜
D.pH
E.角质化上皮和非角质化上皮
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.下列注射给药中吸收快慢排序正确的是（）。
A.皮内>皮下>肌内>静脉
B.皮内>肌内>静脉>皮下
C.静脉>皮下>肌内>皮内
D.皮下>皮内>静脉>肌内
E.静脉>肌内>皮下>皮内
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（）。
A.被动扩散
B.肾小管重吸收
C.肠肝循环
D.零级代谢
E.首过效应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.易透过血脑屏障的物质是（）。
A.水溶性药物
B.两性药物
C.弱碱性药物
D.脂溶性药物
E.弱酸性药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：A
50.药物代谢的主要部位是（）。
A.肾
B.肝
C.脾
D.胃
E.肠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.崩解时限
B.硬度
C.外观
D.水分
E.装量差异
错误
正确答案：左边查询
学生答案：A
2.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（）。
A.60分钟
B.20分钟
C.15分钟
D.30分钟
E.10务钟
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.成裂片和顶裂的原因正确的是（）。
A.硬度不够
B.颗粒中细粉太多
C.颗粒过干
D.压力分布的不均匀
E.弹性复原率大
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.装量差异
B.崩解时限
C.硬度
D.水分
E.外观
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.下列崩解剂中，最适于水不溶性或微溶性药物的是（）。
A.交联聚维酮
B.预胶化淀粉
C.羧甲淀粉钠
D.干淀粉
E.交联羧甲基纤维素钠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.下列属于颗粒剂特有的检查项目是（）。
A.水分
B.溶化性
C.含量均匀度
D.干燥失重
E.释放度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.下列药剂属于均相液体药剂的是（）。
A.纳米乳剂
B.高分子溶液
C.溶胶剂
D.普通乳剂
E.混悬剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.不属于液体制剂者为（）。
A.灌肠剂
B.醑剂
C.搽剂
D.合剂
E.干混悬剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB.值是（）。
A.HLB值在8～16之间
B.HLB值在3～8之间
C.HLB值在7～9之间
D.HLB值在13～18之间
E.HLB值在7～13之间
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.有关乳剂特点的错误表述是（）。
A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
C.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）。
A.乳剂型注射剂
B.溶液型注射剂
C.注射用无菌粉末
D.混悬型注射剂
E.溶胶型注射剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.关于热原性质的叙述错误的是（）。
A.易被吸附
B.具有水溶性
C.可被强酸，强碱破坏
D.具有挥发性
E.可被高温破坏
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.关于热原的错误表述是（）。
A.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
B.蛋白质是内毒素的致热中心
C.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
D.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
E.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.关于制药用水的说法错误的是（）。
A.制药用水不包括饮用水
B.灭菌注射用水不含任何添加剂
C.纯化水可用于注射剂的配制与稀释
D.注射用水可作为滴眼剂的溶剂与稀释剂
E.注射用水必须通过热原检查和无菌检查
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.下述不能增加药物溶解度的方法是（）。
A.加入助悬剂
B.加入非离子表面活性剂
C.应用潜溶剂
D.制成盐类
E.加入助溶剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.中国药典规定的注射用水应该是（）。
A.去离子水
B.反渗透法制备的水
C.无热原的蒸馏水
D.蒸馏水
E.灭菌蒸馏水
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.经肺部吸收的制剂是（）。
A.缓释片
B.气雾剂
C.膜剂
D.栓剂
E.软膏剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.发挥局部作用的栓剂是（）。
A.阿司匹林栓
B.吲哚美辛栓
C.甘油栓
D.盐酸克伦特罗栓
E.双氯芬酸钠栓
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.乳剂型气雾剂为（）。
A.二相气雾剂
B.单相气雾剂
C.吸入粉雾剂
D.三相气雾剂
E.双相气雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.关于粉雾剂特点的说法中，错误的是（）。
A.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入
B.药物吸收迅速，给药后起效快
C.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物
D.无胃肠道降解作用
E.无肝脏首过效应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.下列不属于缓、控释栓剂的是（）。
A.凝胶缓释型栓剂
B.微囊型栓剂
C.中空栓剂
D.骨架型栓剂
E.渗透泵型栓剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.下列属于栓剂水溶性基质的是（）。
A.羊毛脂
B.甘油明胶
C.硬脂酸丙二醇酯
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.可可豆脂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.关于滴丸剂的特点描述中，正确的是（）。
A.滴丸不需进行溶散时限的检查
B.基质容纳液态药物的量大，可使液态药物固形化
C.工艺周期长、生产率低
D.颗粒较大且多，不易吞服
E.工艺条件不易控制，质量不稳定
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.对包合物的叙述不正确的是（）。
A.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
B.大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物
C.包合物几何形状是不同的
D.VA被包合后可以形成固体
E.前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.关于固体分散物的说法，错误的是（）。
A.固体分散物作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂
B.固体分散物可提高药物的溶出度
C.固体分散物不易发生老化现象
D.固体分散物利用载体的包敝作用，可延缓药物的水解和氧化
E.固体分散物中药物通常是分子、胶态、微晶和无定型状态分散
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.有关分散片的叙述错误的是（）。
A.分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
B.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
C.分散片中的药物应是难溶性的
D.不适用于毒副作用较大、安全系数较低
E.易溶于水的药物不能应用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。
A.相对分子质量大于600的药物
B.每日剂量大于l0mg的药物
C.熔点高的药物
D.在水中及油中的溶解度都较好的药物
E.离子型药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）。
A.使用方便，可随时中断给药
B.可避免肝脏的首过效应
C.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
D.可延长药物作用时间、减少给药次数
E.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.口服缓释、控释制剂的特点不包括（）。
A.可减少给药次数
B.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
C.可提高病人的服药顺应性
D.有利于降低肝首过效应
E.有利于降低药物的毒副作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（）。
A.包衣
B.将药物包藏于溶蚀性骨架中
C.与高分子化合物生成难溶性盐
D.控制粒子大小
E.制成溶解度小的盐或酯
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.有关经皮给药制剂的表述，不正确的是（）。
A.不存在皮肤的代谢与储库作用
B.使用方便，可随时中断给药
C.可避免肝脏的首过效应
D.可以维持恒定的血药浓度
E.可以减少给药次数
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。
A.相对分子质量大于600的药物
B.在水中及油中的溶解度都较好的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.每日剂量大于l0mg的药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.下面关于脂质体的叙述不正确的是（）。
A.脂质体由磷脂和胆固醇组成
B.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
D.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
E.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.脂质体不具有哪个特性（）。
A.靶向性
B.放置稳定性
C.降低药物毒性
D.缓释性
E.提高药物稳定性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.药物微囊化的特点不包括（）。
A.可提高药物稳定性
B.可改善制剂外观
C.可减少药物的配伍变化
D.可达到控制药物释放的目的
E.可掩盖药物不良臭味
错误
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学生答案：未作答
36.脂质体的主要特点不包括（）。
A.降低药物毒性
B.工艺简单易行
C.在靶区具有滞留性
D.提高药物稳定性
E.缓释作用
错误
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学生答案：未作答
37.下列关于微球的叙述错误的是（）。
A.粒径通常在1～250μm之间
B.大于3μm的微球主要浓集于肺
C.主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药
D.微球均具有靶向性
E.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
错误
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学生答案：未作答
38.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是（）。
A.微球
B.毫微粒
C.pH敏感脂质体
D.磷脂和胆固醇
E.单室脂质体
错误
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学生答案：未作答
39.有关易化扩散的特征不正确的是（）。
A.不需要载体进行转运
B.由高浓度向低浓度转运
C.有饱和状态
D.不消耗能量
E.具有结构特异性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.药物从用药部位进入血液循环的过程是（）。
A.转化
B.吸收
C.排泄
D.分布
E.代谢
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液运转的过程是（）。
A.排泄
B.转运
C.吸收
D.代谢
E.分布
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.下列表述中错误的是（）。
A.硝酸甘油舌下片以及透皮贴剂疗效较好
B.膜透过迟缓的药物，加快其从制剂中溶出，有利于吸收
C.利多卡因口服和直肠给药，后者生物利用度高
D.药物到达肺泡，必须严格控制粒径
E.对于亲油性的药物栓剂，水溶性基质较油溶性基质更有利于药物的吸收
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.食物对药物吸收的影响表述，错误的是（）。
A.延长胃排空时间，减少药物的吸收
B.食物的存在增加胃肠道内容物的粘度，使药物吸收变慢
C.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
D.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量
E.食物改变胃肠道pH值，影响弱酸弱碱性药物吸收
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是（）。
A.关节腔注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.皮内注射
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.有关鼻粘膜给药的叙述不正确的是（）。
A.鼻腔给药方便易行
B.多肽类药物适宜以鼻粘膜给药
C.可避开肝首过效应
D.吸收程度和速度不如静脉注射
E.鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透压有利于吸收
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.肺部给药时，粒径多大的粒子可到达支气管与细支气管（）。
A.2～10μm
B.2～3μm
C.5～8μm
D.10μm
E.2μm
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.下列注射给药中吸收快慢排序正确的是（）。
A.皮内>皮下>肌内>静脉
B.皮内>肌内>静脉>皮下
C.皮下>皮内>静脉>肌内
D.静脉>皮下>肌内>皮内
E.静脉>肌内>皮下>皮内
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.药物代谢的主要部位是（）。
A.脾
B.胃
C.肝
D.肾
E.肠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.易透过血脑屏障的物质是（）。
A.两性药物
B.脂溶性药物
C.弱酸性药物
D.弱碱性药物
E.水溶性药物
错误
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学生答案：未作答
50.高血浆蛋白结合率药物的特点是（）。
A.吸收快
B.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应
C.代谢快
D.组织内药物浓度高
E.排泄快
错误
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学生答案：未作答
1.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（）。
A.20分钟
B.60分钟
C.15分钟
D.10务钟
E.30分钟
错误
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学生答案：未作答
2.关于散剂特点的说法，错误的是（）。
A.粒径小、比表面积大
B.便于婴幼儿、老人服用
C.易分散、起效快
D.包装贮存、运输、携带较方便
E.尤其适宜湿敏感药物
错误
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学生答案：未作答
3.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）。
A.重量差异
B.溶出度
C.崩解时限
D.硬度
E.含量
错误
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学生答案：未作答
4.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应（）。
A.普通片
B.溶液片
C.分散片
D.泡腾片
E.舌下片
错误
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学生答案：未作答
5.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.崩解时限
B.水分
C.硬度
D.外观
E.装量差异
错误
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学生答案：未作答
6.下列属于颗粒剂特有的检查项目是（）。
A.溶化性
B.含量均匀度
C.干燥失重
D.水分
E.释放度
错误
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学生答案：未作答
7.属于非离子型表面活性剂的是（）。
A.脂肪族磺酸化物
B.聚山梨酯类
C.卵磷脂
D.高级脂肪醇硫酸酯类
E.肥皂类
错误
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学生答案：未作答
8.不属于液体制剂者为（）。
A.干混悬剂
B.搽剂
C.灌肠剂
D.醑剂
E.合剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.关于液体制剂特点的叙述中，错误的是（）。
A.使用方便，适合老人和小儿
B.携带、运输方便
C.给药途径广泛
D.分散度高，易降解失效
E.易霉变，常需加入防腐剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是（）。
A.润湿剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.稳定剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.关于热原的错误表述是（）。
A.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
B.蛋白质是内毒素的致热中心
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
E.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.静脉注射
B.腹腔注射
C.肺部给药
D.肌内注射
E.口服给药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）。
A.乳剂型注射剂
B.混悬型注射剂
C.注射用无菌粉末
D.溶胶型注射剂
E.溶液型注射剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.下列有关滴眼剂的叙述中不正确的是（）。
A.滴眼剂为低渗溶液时，应该用合适的药物调成等渗
B.尽量单独使用一种滴眼剂，若有需要需间隔10分钟以上再使用两种不同的滴眼剂
C.滴眼剂的黏度适当增大后可减少刺激作用
D.滴眼剂不能加入抑菌剂
E.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0，pH6～8时无不舒适感觉
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.关于注射剂特点的叙述错误的是（）。
A.可以产生局部定位作用
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.药效迅速作用可靠
E.使用方便
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）。
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.下列关于气雾剂的特点错误的是（）。
A.具有速效和定位作用
B.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
C.可以用定量阀门准确控制剂量
D.由于起效快，适合心脏病患者使用
E.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.混悬型气雾剂为（）。
A.喷雾剂
B.二相气雾剂
C.吸入粉雾剂
D.一相气雾剂
E.三相气雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.乳剂型气雾剂为（）。
A.双相气雾剂
B.吸入粉雾剂
C.二相气雾剂
D.三相气雾剂
E.单相气雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.下列属于栓剂水溶性基质的是（）。
A.甘油明胶
B.羊毛脂
C.硬脂酸丙二醇酯
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.可可豆脂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.气雾剂的质量评定不包括（）。
A.喷雾剂量
B.粒度
C.抛射剂用量检查
D.喷次检查
E.泄露率检查
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.有关气雾剂的叙述中错误的是（）。
A.使用剂量小，药物的副作用也小
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
D.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
E.常用的抛射剂氟利昂对环境有害
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.有关分散片的叙述错误的是（）。
A.分散片中的药物应是难溶性的
B.易溶于水的药物不能应用
C.分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
D.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
E.不适用于毒副作用较大、安全系数较低
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.关于固体分散物的说法，错误的是（）。
A.固体分散物可提高药物的溶出度
B.固体分散物利用载体的包敝作用，可延缓药物的水解和氧化
C.固体分散物中药物通常是分子、胶态、微晶和无定型状态分散
D.固体分散物作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂
E.固体分散物不易发生老化现象
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是（）。
A.微晶态
B.胶态
C.分子状态
D.分子复合物
E.无定型
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.关于口服速释制剂的说法中，错误的是（）。
A.常采用固体分散、包合等制备技术
B.速释主要是增加药物的溶解度和溶出速度
C.具有起效快、生物利用度高等特点
D.通过口腔或直肠道迅速吸收
E.口服后能快速崩解或者溶解
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.下列缓、控释制剂不包括（）。
A.渗透泵片
B.植入剂
C.骨架片
D.分散片
E.胃内漂浮片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。
A.在水中及油中的溶解度都较好的药物
B.离子型药物
C.每日剂量大于l0mg的药物
D.熔点高的药物
E.相对分子质量大于600的药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.口服缓释、控释制剂的特点不包括（）。
A.可提高病人的服药顺应性
B.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
C.有利于降低药物的毒副作用
D.有利于降低肝首过效应
E.可减少给药次数
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（）。
A.包衣
B.控制粒子大小
C.制成溶解度小的盐或酯
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.与高分子化合物生成难溶性盐
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。
A.熔点高的药物
B.在水中及油中的溶解度都较好的药物
C.相对分子质量大于600的药物
D.离子型药物
E.每日剂量大于l0mg的药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是（）。
A.离子交换作用原理
B.扩散原理
C.渗透泵原理
D.溶蚀与扩散相结合原理
E.溶出原理
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.下面关于脂质体的叙述不正确的是（）。
A.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
B.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
C.脂质体由磷脂和胆固醇组成
D.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
E.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.脂质体的主要特点不包括（）。
A.降低药物毒性
B.提高药物稳定性
C.工艺简单易行
D.在靶区具有滞留性
E.缓释作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.不属于靶向制剂的是（）。
A.微球
B.脂质体
C.纳米球
D.纳米囊
E.环瑚精包合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.属于被动靶向的制剂有（）。
A.长循环脂质体
B.糖基修饰脂质体
C.脂质体
D.pH敏感脂质体
E.免疫脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.脂质体的主要特点不包括（）。
A.缓释作用
B.在靶区具有滞留性
C.工艺简单易行
D.提高药物稳定性
E.降低药物毒性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是（）。
A.微球
B.pH敏感脂质体
C.单室脂质体
D.磷脂和胆固醇
E.毫微粒
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.腹腔注射
B.肌内注射
C.口服给药
D.肺部给药
E.静脉注射
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.有关易化扩散的特征不正确的是（）。
A.具有结构特异性
B.由高浓度向低浓度转运
C.不需要载体进行转运
D.有饱和状态
E.不消耗能量
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液运转的过程是（）。
A.转运
B.分布
C.吸收
D.代谢
E.排泄
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.药物口服后的主要吸收部位是（）。
A.口腔
B.小肠
C.直肠
D.大肠
E.胃
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.下列表述中错误的是（）。
A.药物到达肺泡，必须严格控制粒径
B.膜透过迟缓的药物，加快其从制剂中溶出，有利于吸收
C.利多卡因口服和直肠给药，后者生物利用度高
D.对于亲油性的药物栓剂，水溶性基质较油溶性基质更有利于药物的吸收
E.硝酸甘油舌下片以及透皮贴剂疗效较好
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.食物对药物吸收的影响表述，错误的是（）。
A.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
B.食物改变胃肠道pH值，影响弱酸弱碱性药物吸收
C.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量
D.延长胃排空时间，减少药物的吸收
E.食物的存在增加胃肠道内容物的粘度，使药物吸收变慢
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.下列哪些不是影响胃排空速率的因素（）。
A.胃内容物的黏度
B.食物的类型
C.药物
D.胃内容物的体积
E.食物的pH
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.有关鼻粘膜给药的叙述不正确的是（）。
A.吸收程度和速度不如静脉注射
B.鼻腔给药方便易行
C.多肽类药物适宜以鼻粘膜给药
D.鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透压有利于吸收
E.可避开肝首过效应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.下列注射给药中吸收快慢排序正确的是（）。
A.皮内>皮下>肌内>静脉
B.静脉>肌内>皮下>皮内
C.皮内>肌内>静脉>皮下
D.静脉>皮下>肌内>皮内
E.皮下>皮内>静脉>肌内
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.药物排泄的主要器官是（）。
A.肺
B.胆
C.脾脏
D.肾脏
E.汗腺
错误
正确答案：左边查询
学生答案：E
49.药物代谢的主要部位是（）。
A.肾
B.胃
C.肠
D.肝
E.脾
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
50.影响药物代谢的因素不包括（）。
A.药物的稳定性
B.酶抑或酶促作用
C.合并用药
D.给药剂量和剂型
E.给药途径
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）。
A.溶出度
B.硬度
C.崩解时限
D.含量
E.重量差异
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
2.成裂片和顶裂的原因正确的是（）。
A.弹性复原率大
B.硬度不够
C.颗粒过干
D.颗粒中细粉太多
E.压力分布的不均匀
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.关于散剂特点的说法，错误的是（）。
A.易分散、起效快
B.包装贮存、运输、携带较方便
C.尤其适宜湿敏感药物
D.粒径小、比表面积大
E.便于婴幼儿、老人服用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应（）。
A.分散片
B.溶液片
C.泡腾片
D.普通片
E.舌下片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.下列属于颗粒剂特有的检查项目是（）。
A.干燥失重
B.水分
C.含量均匀度
D.溶化性
E.释放度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.水分
B.硬度
C.崩解时限
D.装量差异
E.外观
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.下列药剂属于均相液体药剂的是（）。
A.纳米乳剂
B.高分子溶液
C.普通乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.关于液体制剂特点的叙述中，错误的是（）。
A.分散度高，易降解失效
B.携带、运输方便
C.给药途径广泛
D.易霉变，常需加入防腐剂
E.使用方便，适合老人和小儿
错误
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学生答案：未作答
9.不属于液体制剂者为（）。
A.干混悬剂
B.搽剂
C.合剂
D.醑剂
E.灌肠剂
错误
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学生答案：未作答
10.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为（）。
A.合剂
B.乳剂
C.洗剂
D.搽剂
E.涂剂
错误
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学生答案：未作答
11.关于热原性质的叙述错误的是（）。
A.可被高温破坏
B.具有水溶性
C.具有挥发性
D.易被吸附
E.可被强酸，强碱破坏
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）。
A.乳剂型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.溶液型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.混悬型注射剂
错误
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学生答案：未作答
13.关于热原的错误表述是（）。
A.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
B.蛋白质是内毒素的致热中心
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
E.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）。
A.乳剂型注射剂
B.混悬型注射剂
C.溶液型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.溶胶型注射剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.关于注射剂特点的叙述错误的是（）。
A.适用于不宜口服的药物
B.药效迅速作用可靠
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便
错误
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学生答案：未作答
16.中国药典规定的注射用水应该是（）。
A.反渗透法制备的水
B.去离子水
C.无热原的蒸馏水
D.蒸馏水
E.灭菌蒸馏水
错误
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学生答案：未作答
17.混悬型气雾剂为（）。
A.一相气雾剂
B.吸入粉雾剂
C.二相气雾剂
D.喷雾剂
E.三相气雾剂
错误
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学生答案：未作答
18.经肺部吸收的制剂是（）。
A.栓剂
B.软膏剂
C.缓释片
D.气雾剂
E.膜剂
错误
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学生答案：未作答
19.乳剂型气雾剂为（）。
A.双相气雾剂
B.单相气雾剂
C.三相气雾剂
D.吸入粉雾剂
E.二相气雾剂
错误
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学生答案：未作答
20.关于粉雾剂特点的说法中，错误的是（）。
A.无肝脏首过效应
B.无胃肠道降解作用
C.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物
D.药物吸收迅速，给药后起效快
E.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入
错误
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学生答案：未作答
21.气雾剂的抛射剂是（）。
A.氟氯烷烃类
B.氮酮
C.卡波姆
D.聚维酮
E.泊洛沙姆
错误
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学生答案：未作答
22.有关气雾剂的叙述中错误的是（）。
A.常用的抛射剂氟利昂对环境有害
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
D.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
E.使用剂量小，药物的副作用也小
错误
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学生答案：未作答
23.有关口崩片特点的叙述错误的是（）。
A.吸收快，生物利用度高
B.减少了肝脏的首过效应
C.胃肠道反应小，副作用低
D.服用方便，患者顺应性高
E.体内有蓄积作用
错误
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学生答案：未作答
24.对包合物的叙述不正确的是（）。
A.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
B.包合物几何形状是不同的
C.大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物
D.VA被包合后可以形成固体
E.前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度
错误
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学生答案：未作答
25.关于固体分散物的说法，错误的是（）。
A.固体分散物不易发生老化现象
B.固体分散物中药物通常是分子、胶态、微晶和无定型状态分散
C.固体分散物可提高药物的溶出度
D.固体分散物利用载体的包敝作用，可延缓药物的水解和氧化
E.固体分散物作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂
错误
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学生答案：未作答
26.关于滴丸剂的特点描述中，正确的是（）。
A.基质容纳液态药物的量大，可使液态药物固形化
B.工艺条件不易控制，质量不稳定
C.滴丸不需进行溶散时限的检查
D.工艺周期长、生产率低
E.颗粒较大且多，不易吞服
错误
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学生答案：未作答
27.下列缓、控释制剂不包括（）。
A.骨架片
B.植入剂
C.胃内漂浮片
D.分散片
E.渗透泵片
错误
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学生答案：未作答
28.关于口服缓控释制剂描述错误的（）。
A.剂量调整的灵活性降低
B.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂
C.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
D.口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.口服缓释、控释制剂的特点不包括（）。
A.有利于降低肝首过效应
B.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
C.有利于降低药物的毒副作用
D.可提高病人的服药顺应性
E.可减少给药次数
错误
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学生答案：未作答
30.有关经皮给药制剂的表述，不正确的是（）。
A.可以减少给药次数
B.可以维持恒定的血药浓度
C.使用方便，可随时中断给药
D.不存在皮肤的代谢与储库作用
E.可避免肝脏的首过效应
错误
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学生答案：未作答
31.关于缓释、控释制剂的叙述中，错误的是（）。
A.一般一天服药1～2次
B.一般要求不要压碎或嚼碎
C.可减少半衰期短的药物的给药次数
D.可减少血药浓度峰谷现象
E.不能减低药物的毒副作用
错误
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学生答案：未作答
32.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（）。
A.控制粒子大小
B.与高分子化合物生成难溶性盐
C.包衣
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.制成溶解度小的盐或酯
错误
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学生答案：未作答
33.不属于靶向制剂的是（）。
A.纳米球
B.环瑚精包合物
C.微球
D.纳米囊
E.脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.下面关于脂质体的叙述不正确的是（）。
A.脂质体由磷脂和胆固醇组成
B.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
C.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
D.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
E.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.制备脂质体常用的材料是（）。
A.β-环糊精
B.聚乳酸
C.乙基纤维素
D.磷脂和胆固醇
E.聚乙烯吡咯烷酮
错误
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学生答案：未作答
36.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是（）。
A.微球
B.磷脂和胆固醇
C.毫微粒
D.单室脂质体
E.pH敏感脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.脂质体的主要特点不包括（）。
A.降低药物毒性
B.工艺简单易行
C.提高药物稳定性
D.在靶区具有滞留性
E.缓释作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.下面不属于主动靶向制剂的是（）。
A.免疫脂质体
B.长循环脂质体
C.脑部靶向前体药物
D.pH敏感脂质体
E.修饰的微球
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液运转的过程是（）。
A.代谢
B.吸收
C.排泄
D.分布
E.转运
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）。
A.被动扩散的物质可由高浓度向低浓度转运，转运的速度为一级速度
B.被动扩散会出现饱和现象
C.促进扩散的转运速率低于被动扩散
D.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
E.主动转运借助于载体运行，不需消耗能量
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.主动转运的特点错误的是（）。
A.不消耗能量
B.逆浓度
C.有部位特异性
D.与结构类似物可发生竞争
E.有饱和性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.剂型对药物吸收的影响叙述正确的是（）。
A.包衣片吸收速度大于普通片剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C.片剂吸收速度大于胶囊剂
D.溶液剂吸收速度小于混悬剂
E.溶液剂吸收速度大于混悬剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.食物对药物吸收的影响表述，错误的是（）。
A.食物的存在增加胃肠道内容物的粘度，使药物吸收变慢
B.食物改变胃肠道pH值，影响弱酸弱碱性药物吸收
C.延长胃排空时间，减少药物的吸收
D.促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量
E.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.下列叙述正确的是（）。
A.抗胆碱药使胃排空速率减慢
B.肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加
C.脂肪类食物使胃排空速率增加
D.β受体阻滞剂，使胃排空速率减慢
E.胃内容物增加，胃排空速率增加
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（）。
A.唾液的冲洗作用
B.口腔黏膜
C.角质化上皮和非角质化上皮
D.pH
E.渗透压
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.有关鼻粘膜给药的叙述不正确的是（）。
A.多肽类药物适宜以鼻粘膜给药
B.吸收程度和速度不如静脉注射
C.可避开肝首过效应
D.鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透压有利于吸收
E.鼻腔给药方便易行
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.肺部给药时，粒径多大的粒子可到达支气管与细支气管（）。
A.5～8μm
B.2μm
C.10μm
D.2～10μm
E.2～3μm
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.影响药物代谢的因素不包括（）。
A.合并用药
B.给药途径
C.药物的稳定性
D.酶抑或酶促作用
E.给药剂量和剂型
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.药物代谢的主要部位是（）。
A.脾
B.肾
C.肝
D.肠
E.胃
错误
正确答案：左边查询
学生答案：A
50.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（）。
A.零级代谢
B.首过效应
C.被动扩散
D.肠肝循环
E.肾小管重吸收
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
1.胶囊剂不检查的项目是（）。
A.水分
B.崩解时限
C.装量差异
D.硬度
E.外观
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
2.关于散剂特点的说法，错误的是（）。
A.便于婴幼儿、老人服用
B.尤其适宜湿敏感药物
C.易分散、起效快
D.包装贮存、运输、携带较方便
E.粒径小、比表面积大
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
3.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（）。
A.30分钟
B.60分钟
C.20分钟
D.15分钟
E.10务钟
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
4.下列崩解剂中，最适于水不溶性或微溶性药物的是（）。
A.羧甲淀粉钠
B.预胶化淀粉
C.交联聚维酮
D.干淀粉
E.交联羧甲基纤维素钠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
5.碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物，可作为哪种片剂的崩解剂（）。
A.舌下片
B.分散片
C.缓释片
D.泡腾片
E.控释片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
6.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应（）。
A.溶液片
B.分散片
C.普通片
D.舌下片
E.泡腾片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
7.属于非离子型表面活性剂的是（）。
A.肥皂类
B.聚山梨酯类
C.高级脂肪醇硫酸酯类
D.脂肪族磺酸化物
E.卵磷脂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
8.最适于作疏水性药物润湿剂HLB.值是（）。
A.HLB值在7～13之间
B.HLB值在13～18之间
C.HLB值在7～9之间
D.HLB值在8～16之间
E.HLB值在3～8之间
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
9.不属于液体制剂者为（）。
A.搽剂
B.醑剂
C.合剂
D.干混悬剂
E.灌肠剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
10.有关乳剂特点的错误表述是（）。
A.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
D.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
11.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.肌内注射
B.口服给药
C.肺部给药
D.腹腔注射
E.静脉注射
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
12.灭菌与无菌制剂不包括（）。
A.植入剂
B.喷雾剂
C.冲洗剂
D.注射剂
E.用于外伤、烧伤用的软膏剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
13.关于热原性质的叙述错误的是（）。
A.易被吸附
B.具有水溶性
C.可被高温破坏
D.可被强酸，强碱破坏
E.具有挥发性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
14.关于制药用水的说法错误的是（）。
A.注射用水可作为滴眼剂的溶剂与稀释剂
B.灭菌注射用水不含任何添加剂
C.注射用水必须通过热原检查和无菌检查
D.纯化水可用于注射剂的配制与稀释
E.制药用水不包括饮用水
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
15.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）。
A.灭菌注射用水
B.注射用水
C.纯化水
D.灭菌蒸馏水
E.制药用水
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
16.下列有关滴眼剂的叙述中不正确的是（）。
A.尽量单独使用一种滴眼剂，若有需要需间隔10分钟以上再使用两种不同的滴眼剂
B.滴眼剂为低渗溶液时，应该用合适的药物调成等渗
C.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0，pH6～8时无不舒适感觉
D.滴眼剂不能加入抑菌剂
E.滴眼剂的黏度适当增大后可减少刺激作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
17.下列关于气雾剂的特点错误的是（）。
A.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
B.可以用定量阀门准确控制剂量
C.由于起效快，适合心脏病患者使用
D.具有速效和定位作用
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
18.混悬型气雾剂为（）。
A.吸入粉雾剂
B.一相气雾剂
C.三相气雾剂
D.喷雾剂
E.二相气雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
19.经肺部吸收的制剂是（）。
A.缓释片
B.膜剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.气雾剂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
20.气雾剂的抛射剂是（）。
A.氮酮
B.卡波姆
C.聚维酮
D.泊洛沙姆
E.氟氯烷烃类
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
21.下列属于栓剂水溶性基质的是（）。
A.甘油明胶
B.硬脂酸丙二醇酯
C.羊毛脂
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.可可豆脂
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
22.有关气雾剂的叙述中错误的是（）。
A.常用的抛射剂氟利昂对环境有害
B.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
C.使用剂量小，药物的副作用也小
D.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
E.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
23.关于滴丸剂的特点描述中，正确的是（）。
A.滴丸不需进行溶散时限的检查
B.基质容纳液态药物的量大，可使液态药物固形化
C.颗粒较大且多，不易吞服
D.工艺条件不易控制，质量不稳定
E.工艺周期长、生产率低
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
24.关于吸入制剂的说法中，不正确的是（）。
A.吸收速度很快，几乎与静脉注射相当
B.吸入药物的肺部沉积量远小于药物的标示量
C.严重肺功能障碍患者可使用干粉吸入剂
D.患者使用不当会影响药物疗效
E.干粉吸入剂不推荐给5岁以下儿童使用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
25.有关分散片的叙述错误的是（）。
A.分散片中的药物应是难溶性的
B.易溶于水的药物不能应用
C.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
D.分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
E.不适用于毒副作用较大、安全系数较低
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
26.对包合物的叙述不正确的是（）。
A.大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物
B.前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度
C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D.包合物几何形状是不同的
E.VA被包合后可以形成固体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
27.适于制成经皮吸收制剂的药物是（）。
A.离子型药物
B.每日剂量大于l0mg的药物
C.在水中及油中的溶解度都较好的药物
D.相对分子质量大于600的药物
E.熔点高的药物
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
28.口服缓释、控释制剂的特点不包括（）。
A.有利于降低肝首过效应
B.可提高病人的服药顺应性
C.可减少给药次数
D.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
E.有利于降低药物的毒副作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
29.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）。
A.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
B.使用方便，可随时中断给药
C.可延长药物作用时间、减少给药次数
D.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象
E.可避免肝脏的首过效应
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
30.利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是（）。
A.将药物包藏于溶蚀性骨架中
B.制成溶解度小的盐或酯
C.与高分子化合物生成难溶性盐
D.包衣
E.控制粒子大小
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
31.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是（）。
A.离子交换作用原理
B.扩散原理
C.渗透泵原理
D.溶蚀与扩散相结合原理
E.溶出原理
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
32.关于缓释、控释制剂的叙述中，错误的是（）。
A.可减少半衰期短的药物的给药次数
B.一般一天服药1～2次
C.不能减低药物的毒副作用
D.可减少血药浓度峰谷现象
E.一般要求不要压碎或嚼碎
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
33.不属于靶向制剂的是（）。
A.纳米球
B.环瑚精包合物
C.纳米囊
D.微球
E.脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
34.关于微囊特点的描述中，不正确的是（）。
A.提高药物稳定性，掩盖不良臭味
B.增加药物吸收速度
C.使药物浓集于靶区
D.使液体药物固体化
E.控制药物释放，减少对胃刺激性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
35.药物微囊化的特点不包括（）。
A.可改善制剂外观
B.可减少药物的配伍变化
C.可达到控制药物释放的目的
D.可掩盖药物不良臭味
E.可提高药物稳定性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
36.下列关于微球的叙述错误的是（）。
A.大于3μm的微球主要浓集于肺
B.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
C.主要通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种机制释药
D.粒径通常在1～250μm之间
E.微球均具有靶向性
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
37.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是（）。
A.pH敏感脂质体
B.单室脂质体
C.磷脂和胆固醇
D.毫微粒
E.微球
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
38.属于被动靶向的制剂有（）。
A.糖基修饰脂质体
B.pH敏感脂质体
C.脂质体
D.免疫脂质体
E.长循环脂质体
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
39.药物从用药部位进入血液循环的过程是（）。
A.代谢
B.转化
C.排泄
D.吸收
E.分布
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
40.不存在吸收过程的给药途径是（）。
A.静脉注射
B.肺部给药
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.口服给药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
41.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）。
A.促进扩散的转运速率低于被动扩散
B.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
C.被动扩散会出现饱和现象
D.主动转运借助于载体运行，不需消耗能量
E.被动扩散的物质可由高浓度向低浓度转运，转运的速度为一级速度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
42.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）。
A.混悬液
B.溶液剂
C.胶囊剂
D.散剂
E.包衣片
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
43.药物口服后的主要吸收部位是（）。
A.口腔
B.胃
C.大肠
D.直肠
E.小肠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
44.下列表述中错误的是（）。
A.对于亲油性的药物栓剂，水溶性基质较油溶性基质更有利于药物的吸收
B.利多卡因口服和直肠给药，后者生物利用度高
C.药物到达肺泡，必须严格控制粒径
D.硝酸甘油舌下片以及透皮贴剂疗效较好
E.膜透过迟缓的药物，加快其从制剂中溶出，有利于吸收
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
45.有关鼻粘膜给药的叙述不正确的是（）。
A.可避开肝首过效应
B.吸收程度和速度不如静脉注射
C.鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透压有利于吸收
D.鼻腔给药方便易行
E.多肽类药物适宜以鼻粘膜给药
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
46.下列注射给药中吸收快慢排序正确的是（）。
A.皮内>皮下>肌内>静脉
B.静脉>皮下>肌内>皮内
C.皮下>皮内>静脉>肌内
D.皮内>肌内>静脉>皮下
E.静脉>肌内>皮下>皮内
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
47.下列哪些不是影响胃排空速率的因素（）。
A.胃内容物的体积
B.食物的pH
C.药物
D.食物的类型
E.胃内容物的黏度
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
48.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（）。
A.首过效应
B.零级代谢
C.肾小管重吸收
D.被动扩散
E.肠肝循环
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答
49.药物代谢的主要部位是（）。
A.脾
B.肾
C.肝
D.胃
E.肠
错误
正确答案：左边查询
学生答案：A
50.影响药物代谢的因素不包括（）。
A.药物的稳定性
B.给药剂量和剂型
C.合并用药
D.给药途径
E.酶抑或酶促作用
错误
正确答案：左边查询
学生答案：未作答

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